5-(2-Chloro-ethylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 88770-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Chloro-ethylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 5-(2-Chloroethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane；5-(2-chloroethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 88770-31-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: ZKOWGBVHCPBTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Chloro-ethylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 Crabtree catalyst 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-Dioxane,5-[2-[2-[2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]ethylidene]-2,2-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  （±）-塔拉霉素B的全合成

  摘要：

  描述了（±）-塔拉霉素B的合成，其在螺酮缩酮化中采用非对映体羟甲基作为控制远程立体化学关系的手段。无环前体是由单链烷基化试剂在双节制法中构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94006-1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)ethanoic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(2-Chloro-ethylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法

  摘要：

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。

  公开号：

  CN110386935A

文献信息

• Total synthesis of (±)-talaromycin B
  作者：Stuart L. Schreiber、Toby J. Sommer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94006-1

  日期：1983.1

  The synthesis of (±)-talaromycin B is described which employs diastereotopic hydroxymethyl groups in a spiroketalization as a means of controlling remote stereochemical relationships. The acyclic precursor is constructed in a lynchpin process from a single alkylating reagent.

  描述了（±）-塔拉霉素B的合成，其在螺酮缩酮化中采用非对映体羟甲基作为控制远程立体化学关系的手段。无环前体是由单链烷基化试剂在双节制法中构建的。
• 一种泛昔洛韦中间体的合成方法
  申请人：重庆常捷医药有限公司

  公开号：CN110386935A

  公开（公告）日：2019-10-29

  一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。