3-[3-Hydroxy-5-methyl-2-(2-methylsulfanylphenyl)imidazol-4-yl]pyridine | 1025924-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-Hydroxy-5-methyl-2-(2-methylsulfanylphenyl)imidazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1025924-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: NCVLGYWHCWVSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-Hydroxy-5-methyl-2-(2-methylsulfanylphenyl)imidazol-4-yl]pyridine 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[5-methyl-2-(2-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.

  摘要：

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3206
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代丙基)-氯化吡啶 在 乙酸铵 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[3-Hydroxy-5-methyl-2-(2-methylsulfanylphenyl)imidazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.

  摘要：

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3206