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ethyl 2-[4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-[(E)-(N,N-diethylcarbamoyl)methylene]cyclopent-1-yl]-3-hydroxy-3-phenylpropanoate | 1079939-98-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-[(E)-(N,N-diethylcarbamoyl)methylene]cyclopent-1-yl]-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
英文别名
ethyl 2-[(2E)-2-[2-(diethylamino)-2-oxoethylidene]-4,4-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
ethyl 2-[4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-[(E)-(N,N-diethylcarbamoyl)methylene]cyclopent-1-yl]-3-hydroxy-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1079939-98-2
化学式
C38H47NO6
mdl
——
分子量
613.794
InChiKey
PWSIKGKIUJODTO-WEMUVCOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-5,5-bis[(benzyloxy)methyl]-8-(N,N-diethylcarbamoyl)-2-octen-7-ynoate苯甲醛叔丁基氯化镁 、 iron(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到ethyl 2-[4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-[(E)-(N,N-diethylcarbamoyl)methylene]cyclopent-1-yl]-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    铁介导的α,β-不饱和酯和酰胺的分子内金属化环化。一锅多用的双环酮酸酯的多功能制备方法。
    摘要:
    用由FeCl2和t-BuMgCl生成的铁试剂按1:4的比例处理2-Nonen-7-炔基或2-Decen-8-炔基酸的衍生物,在水解,氘化或加入HCl后得到环化产物。羰基化合物。与相同的铁试剂反应后,在添加s-BuOH或羰基化合物后,有2,7-壬二烯酸酯得到双环酮酸酯(及其烯醇形式)。
    DOI:
    10.1021/ol802170z
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文献信息

  • Iron-Mediated and -Catalyzed Metalative Cyclization of Electron-Withdrawing-Group-Substituted Alkynes and Alkenes with Grignard Reagents
    作者:Takeshi Hata、Shiro Sujaku、Naoki Hirone、Kirihiro Nakano、Junsuke Imoto、Haduki Imade、Hirokazu Urabe
    DOI:10.1002/chem.201101273
    日期:2011.12.16
    transformations. The amount of FeCl2 was reduced to catalytic levels (10 mol % relative to enyne), and catalytic cyclizations of this sort proceeded with yields comparable to those of the aforementioned stoichiometric reactions. The cyclization of diethyl (E,E)‐2,7‐nonadienedioate with a stoichiometric amount of FeCl2/4 tBuMgCl, followed by the addition of sBuOH as a proton source, afforded a mixture of 2‐(eth
    用由FeCl 2和t BuMgCl生成的试剂按比例处理乙基(E)-5,5-双[(苄氧基)甲基] -8-(N,N-二乙基基甲酰基)-2-辛基-7-酸酯的1:4(简称的FeCl 2 /4吨BuMgCl),得到乙基[4,4-双[(苄氧基)甲基] -2 - [(ë) - (N,N- -diethylcarbamoyl)亚甲基]环戊-1-基乙酸],收率高。对相同的反应混合物进行代分解,得到双代产物乙基[4,4-双[(苄氧基)甲基] -2-[[ E)-(N,N-二乙基基甲酰基)代亚甲基]环戊-1-基]乙酸盐,因此确认了相应的双属中间体的存在。后者的中间体可以与卤素或醛反应以促进进一步的合成转化。FeCl 2的量减少到催化平(相对于烯炔为10mol%),并且这种催化环化的产率与上述化学计量反应的产率相当。二的环化(ë,ê)-2,7- nonadienedioate用的FeCl化学计量量的2
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