2-溴乙基磺酸钠 | 4263-52-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴乙基磺酸钠
• 中文别名: 2-溴乙基磺酸钠(SBES)；2-溴基乙烷磺酸钠；2-溴乙烷磺酸钠；溴乙基磺酸钠；2-溴乙烷磺酸钠盐
• 英文名称: 2-Bromoethanesulfonic acid sodium
• CAS: 4263-52-9
• 化学式: C2H5BrNaO3S
• 分子量: 212.02
• InChiKey: UBPWRAIPVWJPGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  2.233[at 20℃]
• 溶解度：
  水：可溶100mg/mL，透明，无色
• LogP：
  -3.26 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29049020
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

2-溴乙基磺酸钠

2-溴乙基磺酸钠可用作医药中间体和有机合成中间体，在实验室研发过程及化工医药生产中均有广泛应用。

化学性质

无色晶体，熔点为283℃。可溶于水和乙醇。

用途

主要用作有机合成中间体。

生产方法

1. 将1,2-二溴乙烷、乙醇和水的混合物加热至沸。
2. 滴加无水亚硫酸钠的水溶液，反应完成后继续回流2小时。
3. 蒸出乙醇并去除未反应的1,2-二溴乙烷。
4. 将乙醇加入上述蒸馏剩余物中，使2-溴乙磺酸钠从溴化钠和未反应的亚硫酸钠中提取出来。
5. 提取液煮沸后冷却结晶，产率可达78%-90%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 Dicaesio carbonate 、 2-溴乙基磺酸钠 、 盐酸 在 Acetonitrile water formic acid 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(2-sulfoethyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion (120 mg, Yield: 18%) as pale yellow amorphous的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(2-sulfoethyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN ANALGESIC ACTIVITY COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新型化合物。一种具有镇痛作用或改善排尿障碍作用的药物组合物，包括式（I）的化合物：其中Rh和Rj结合形成键；Ra和Rb和/或Rd和Re结合形成氧化物或类似物；Rc是氢、取代或未取代的烷基或类似物；Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1到4的整数；-R是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20130172317A1

文献信息

• TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN ANALGESIC ACTIVITY COMPRISING THE SAME
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20130172317A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect. A pharmaceutical composition having an analgesic effect or an improving effect of urination disorder comprising a compound of the formula (I): wherein R h and R j are taken together to form a bond; R a and R b and/or R d and R e are taken together to form oxo or the like; R c is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R f is —(CR 4a R 4b ) n —R 2 ; R 4a and R 4b are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R 2 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like; n is an integer of 1 to 4; —R g is —X—R 3 ; —X— is —O—, —S— or the like; R 3 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like, or its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新型化合物。一种具有镇痛作用或改善排尿障碍作用的药物组合物，包括式（I）的化合物：其中Rh和Rj结合形成键；Ra和Rb和/或Rd和Re结合形成氧化物或类似物；Rc是氢、取代或未取代的烷基或类似物；Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1到4的整数；-R是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。