2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone | 896109-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 896109-72-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃S
• 分子量: 302.394
• InChiKey: IQZNMDMQSNJBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 、 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ((Iodomethyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一氯化碘合成α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜

  摘要：

  描述了α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜的合成。β-酮砜与一氯化碘在乙酸中于室温下反应，得到相应的α-碘β-酮砜，将其用碱水溶液处理，进行碱诱导的裂解，得到α-碘甲基甲砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.123
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 2-溴-4-异丙基苯乙酮 在 PEG-400 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Facile polyethylene glycol (PEG-400) promoted synthesis of β-ketosulfones

  摘要：

  An efficient and convenient synthesis of beta-ketosulfones is described. Reaction of an alpha-haloketone with sodium alkyl/aryl sulphinate yields the corresponding beta-ketosulfone promoted by polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient reaction medium. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.181

文献信息

• Facile polyethylene glycol (PEG-400) promoted synthesis of β-ketosulfones
  作者：N. Suryakiran、T. Srikanth Reddy、K. Ashalatha、M. Lakshman、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.181

  日期：2006.6

  An efficient and convenient synthesis of beta-ketosulfones is described. Reaction of an alpha-haloketone with sodium alkyl/aryl sulphinate yields the corresponding beta-ketosulfone promoted by polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient reaction medium. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones using iodine monochloride
  作者：N. Suryakiran、T. Srikanth Reddy、V. Suresh、M. Lakshman、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.123

  日期：2006.6

  The synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones is described. Reaction of β-ketosulfones with iodine monochloride in acetic acid at room temperature gave the corresponding α-iodo β-ketosulfones, which, on treatment with aqueous alkali, underwent base-induced cleavage to afford α-iodo methylsulfones.

  描述了α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜的合成。β-酮砜与一氯化碘在乙酸中于室温下反应，得到相应的α-碘β-酮砜，将其用碱水溶液处理，进行碱诱导的裂解，得到α-碘甲基甲砜。