1-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone | 896109-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 896109-70-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• 分子量: 276.313
• InChiKey: IXJRYHSDEULZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone 在 sodium hydroxide 、 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ((Iodomethyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一氯化碘合成α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜

  摘要：

  描述了α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜的合成。β-酮砜与一氯化碘在乙酸中于室温下反应，得到相应的α-碘β-酮砜，将其用碱水溶液处理，进行碱诱导的裂解，得到α-碘甲基甲砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.123
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 、 sodium benzenesulfonate 在 PEG-400 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Facile polyethylene glycol (PEG-400) promoted synthesis of β-ketosulfones

  摘要：

  An efficient and convenient synthesis of beta-ketosulfones is described. Reaction of an alpha-haloketone with sodium alkyl/aryl sulphinate yields the corresponding beta-ketosulfone promoted by polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient reaction medium. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.181

文献信息

• Multicomponent Reactions of β-Ketosulfones and Formaldehyde in a Bio-Based Binary Mixture Solvent System Composed of Meglumine and Gluconic Acid Aqueous Solution
  作者：Jie Yang、Haoquan Li、Minghao Li、Jiajian Peng、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201100799

  日期：2012.3

  solvent for performing the hydroxymethylation of β‐ketosulfones with formaldehyde. The formed hydroxymethylation product could further react with a nucleophile, which allowed us to develop some one‐pot, stepwise, three‐component reactions of β‐ketosulfones and formaldehyde in this binary mixture. Particularly, a one‐pot, two‐step, sequential four‐component reaction of α‐bromo ketone, sodium benzenesulfinate

  葡甲胺和葡萄糖酸水溶液（GAAS，50 wt％）这两种生物基化学品的混合物被证明是一种特定任务的生物基溶剂，可用于将β-酮砜与甲醛进行羟甲基化。形成的羟甲基化产物可能进一步与亲核试剂反应，这使我们能够在这种二元混合物中发展出一些β-酮砜和甲醛的单罐，逐步，三组分反应。特别是，还开发了α-溴代酮，苯磺酸钠，苯硫酚和甲醛的一锅，两步，顺序四组分反应。这些结果不仅表明可以通过将两种或多种生物基化学品混合在一起来开发新的生物基系统，同时也为我们提供了一种方便的方法，用于控制甲醛的某些多组分反应的选择性。由于GAAS和葡甲胺都具有高度亲水性，因此可以在萃取有机产品后回收混合溶剂体系。在β-酮砜，多聚甲醛和α-甲基苯乙烯的三组分反应中，GAAS /葡甲胺体系可以重复使用至少四次，而不会造成活性的显着降低。
• Three-Component Reaction of <i>β</i>-Ketosulfone, Formaldehyde, and Thiol or Thiophenol in Water
  作者：Yuying Du、Fuli Tian、Limin Han、Ning Zhu

  DOI：10.1080/10426507.2012.657505

  日期：2012.9.1

  A three-component reaction of beta-ketosulfone, formaldehyde, and thiol or thiophenol was developed. The reaction was performed in pure water under a catalyst-free condition, and the corresponding Mannich-type thioethers were obtained in good to excellent yields. Finally, a one-pot stepwise four-component reaction of sodium benzenesulfinate, alpha-bromoketone, beta-ketosulfone, and thiophenol was also developed.
• Facile polyethylene glycol (PEG-400) promoted synthesis of β-ketosulfones
  作者：N. Suryakiran、T. Srikanth Reddy、K. Ashalatha、M. Lakshman、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.181

  日期：2006.6

  An efficient and convenient synthesis of beta-ketosulfones is described. Reaction of an alpha-haloketone with sodium alkyl/aryl sulphinate yields the corresponding beta-ketosulfone promoted by polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient reaction medium. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones using iodine monochloride
  作者：N. Suryakiran、T. Srikanth Reddy、V. Suresh、M. Lakshman、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.123

  日期：2006.6

  The synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones is described. Reaction of β-ketosulfones with iodine monochloride in acetic acid at room temperature gave the corresponding α-iodo β-ketosulfones, which, on treatment with aqueous alkali, underwent base-induced cleavage to afford α-iodo methylsulfones.

  描述了α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜的合成。β-酮砜与一氯化碘在乙酸中于室温下反应，得到相应的α-碘β-酮砜，将其用碱水溶液处理，进行碱诱导的裂解，得到α-碘甲基甲砜。