2-溴甲基-1-硝基-3-三氟甲基苯 | 133605-26-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基-1-硝基-3-三氟甲基苯
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-6-nitrobenzyl bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene；2-nitro-6-trifluoromethyl-benzyl bromide；2-nitro-6-trifluoromethylbenzyl bromide；2-bromomethyl-1-nitro-3-trifluoromethyl-benzene
• CAS: 133605-26-2
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 284.032
• InChiKey: WOHIRSIRDGJACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-1-硝基-3-三氟甲基苯 在 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-[(1,1-Dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS ΡΙ3Κβ INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PΙ3ΚΒ

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代咪唑吡啶嗪衍生物，其中变量的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作pΙ3Κβ抑制剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2016097347A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2-溴甲基-1-硝基-3-三氟甲基苯
  参考文献：
  名称：

  用于检测移动锌的光活化传感器

  摘要：

  用于移动锌的荧光传感器对于研究复杂的生物系统很有价值。由于这些传感器通常快速而紧密地结合锌，因此在将探针应用于样品后几乎没有对探针活性的时间控制。在成像实验期间控制体内锌传感器活性的能力将大大提高测量的时间分辨率。在这里，我们描述了可以用紫外光短脉冲触发的可光活化锌传感器。这些探针是通过用保护基团对锌传感器进行功能化来制备的，这些保护基团使探针对金属离子不敏感。保护基团的光诱导去除恢复了结合位点，允许在活细胞和组织中观察到的荧光锌响应变化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12766

文献信息

• Resist materials
  申请人：AT&T Bell Laboratories

  公开号：US05200544A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  A class of resist compositions sensitive to deep ultraviolet radiation includes a resin sensitive to acid and a composition that generates acid upon exposure to such radiation. A group of nitrobenzyl materials is particularly suitable for use as the acid generator.

  此类抗蚀剂组合物对深紫外光敏感，包括对酸敏感的树脂和一种在暴露于此类辐射时产生酸的组合物。特别是，硝基苄基材料适合用作酸发生剂。
• Discovery of novel 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives as γ-secretase modulators (Part 2)
  作者：Takafumi Takai、Tatsuki Koike、Minoru Nakamura、Yuichi Kajita、Toshiro Yamashita、Naohiro Taya、Tetsuya Tsukamoto、Tomomichi Watanabe、Koji Murakami、Tomoko Igari、Makoto Kamata

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.05.040

  日期：2016.7

  beta (Aβ) without affecting the production of total Aβ or Notch signal, have emerged as a potential therapeutic agent for Alzheimer’s disease (AD). A novel series of 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives was discovered and characterized as GSMs. Optimization of substituents at the 8-position of the core scaffold using ligand-lipophilicity efficiency (LLE) as a drug-likeness guideline

  降低致病性淀粉样蛋白β（Aβ）而又不影响总Aβ或Notch信号产生的γ-分泌酶调节剂（GSMs）已成为潜在的治疗阿尔茨海默氏病（AD）的药物。发现了一系列新颖的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物并将其表征为GSM。使用配体亲脂性效率（LLE）作为药物相似性指导方针，对核心支架8位上的取代基进行了优化，从而鉴定了各种类型的高LLE GSM。通过单次给药，苯氧基化合物（R）-17表现出特别高的LLE以及有效的体内Aβ42降低作用。此外，多次口服（R）-使用Tg2576小鼠作为AD模型，在新型对象识别测试（NORT）中，图17显着降低了可溶性和不可溶性大脑Aβ42的水平，并改善了认知缺陷。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2010103306A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV).

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。
• Process for the bromination of deactivated toluenes in the benzylic position
  申请人：AT&T Corp.

  公开号：EP0546697A1

  公开（公告）日：1993-06-16

  Deactivated toluene compounds such as 2-nitro-6-trifluoromethyltoluenes, are brominated by stepwise addition of bromine at elevated temperatures. Subsequent conversion of the resulting brominated toluene to the corresponding benzyl alcohol allows esterification and formation of useful compounds such as photoacid generators.

  被去活化的甲苯类化合物，例如2-硝基-6-三氟甲基甲苯，通过在高温下逐步加入溴来进行溴化。随后将所得的溴化甲苯转化为相应的苄醇，允许酯化并形成有用的化合物，例如光酸发生剂。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20070004719A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I，其中组成变量如本文所定义。