2-methyl-11-(p-chlorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydroquinolino-<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one | 136344-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-11-(p-chlorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydroquinolino-<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methyl-11-(p-chlorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydroquinolino-[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；11-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinolin-4(3H)-one；9-(4-chlorophenyl)-13-methyl-17-thia-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),9,11(16),12-pentaen-15-one
• CAS: 136344-86-0
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 381.886
• InChiKey: NZXSKJZHBGEUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-11-(p-chlorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydroquinolino-<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 11-(4-chlorophenyl)-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些含有环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯(3a-d)水解得到相应的邻氨基羧酸4a-d。用乙酸酐加热后一种化合物 (4a-d) 得到恶嗪酮衍生物 5a-d，该衍生物又经过再循环反应，在用乙酸铵中的乙酸处理后得到相应的嘧啶酮 6a-d。3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(3f,h)与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶酮衍生物7a,b。3-氨基-4-苯基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺3e,h与芳香醛的反应提供了四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮8a-d。使用三氯氧化磷对 7a,b 和 6a-d 进行氯化生成 4-氯环烷[5',6']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物9a-f作为关键中间体用于合成几种新型环烷吡啶并噻吩并嘧啶10a-f～14a-f。此外，还合成了一些环烷吡啶并噻吩并三嗪酮15a、b-17a、b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500136
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(p-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno<2,3-b>quinoline-2-carboxylate 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-11-(p-chlorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydroquinolino-<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Awad, Ibrahim M. A.; Abdel-Rahman, Abdu E.; Bakhite, Etify A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 3.4, p. 305 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some New Heterocyclic Compounds Containing Cycloalka[e]thieno[2,3-b]pyridine Moiety
  作者：Abdullah G. Al-Sehemi、Etify A. Bakhite

  DOI：10.1002/jccs.200500136

  日期：2005.10

  [e]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates (3a-d) gave the corresponding o-aminocarboxylic acids 4a-d. Heating the latter compounds (4a-d) with acetic anhydride furnished the oxazinone derivatives 5a-d which, in turn, underwent recyclization reaction to give the corresponding pyrimidinones 6a-d upon treatment with ammonium acetate in acetic acid. Reaction of 3-amino-4-aryl-cycloalka[e]thieno[2,3-b]py

  3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯(3a-d)水解得到相应的邻氨基羧酸4a-d。用乙酸酐加热后一种化合物 (4a-d) 得到恶嗪酮衍生物 5a-d，该衍生物又经过再循环反应，在用乙酸铵中的乙酸处理后得到相应的嘧啶酮 6a-d。3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(3f,h)与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶酮衍生物7a,b。3-氨基-4-苯基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺3e,h与芳香醛的反应提供了四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮8a-d。使用三氯氧化磷对 7a,b 和 6a-d 进行氯化生成 4-氯环烷[5',6']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物9a-f作为关键中间体用于合成几种新型环烷吡啶并噻吩并嘧啶10a-f～14a-f。此外，还合成了一些环烷吡啶并噻吩并三嗪酮15a、b-17a、b。
• Awad, Ibrahim M. A.; Abdel-Rahman, Abdu E.; Bakhite, Etify A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 3.4, p. 305 - 318
  作者：Awad, Ibrahim M. A.、Abdel-Rahman, Abdu E.、Bakhite, Etify A.

  DOI：——

  日期：——