(1S,3R)-methyl 2,2,3-trimethyl-4-methylenecyclopentanecarboxylate | 127308-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R)-methyl 2,2,3-trimethyl-4-methylenecyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S,3R)-2,2,3-trimethyl-4-methylidenecyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 127308-37-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ALCXMTOWMGFCIB-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-methyl 2,2,3-trimethyl-4-methylenecyclopentanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到(+)-(1S,3R)-2,2,3-trimethyl-4-methylidenecyclopentane-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,5,5-trimethylcyclopentanecarboxylate 在 三丁基膦 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3R)-methyl 2,2,3-trimethyl-4-methylenecyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021

文献信息

• TROST, BARRY M.;BRASLAU, REBECCA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1231-1234
  作者：TROST, BARRY M.、BRASLAU, REBECCA

  DOI：——

  日期：——
• Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle
  作者：Robert T. Jacobs、Geoffrey I. Feutrill、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1021/jo00300a021

  日期：1990.6