2-溴苯丙醇 | 52221-92-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴苯丙醇
• 中文别名: 3-(2-溴苯基)-1-丙醇；3-(2-溴苯基)丙-1-醇
• 英文名称: 3-(2-bromo-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)propanol；2-bromophenylpropanol；3-(2-bromophenyl)-1-propanol；3-(2-Bromobenzene)propan-1-ol；3-(2-bromophenyl)propan-1-ol
• CAS: 52221-92-8
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• mdl: MFCD09028685
• 分子量: 215.09
• InChiKey: VODAJGPTULSNSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Selective halogen-lithium exchange in bromophenylalkyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00869a022
• 作为产物：
  描述：

  邻溴肉桂酸 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-溴苯丙醇
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。

  公开号：

  US20080255239A1

文献信息

• Pd(0)-Catalyzed Direct Inter- and Intramolecular C–H Functionalization of 4-Carboxyimidazoles
  作者：Steven Frippiat、Christine Baudequin、Christophe Hoarau、Antoine Peresson、Thibaut Perse、Yvan Ramondenc、Cédric Schneider、Olivier Querolle、Patrick Angibaud、Virginie Poncelet、Lieven Meerpoel、Vincent Levacher、Laurent Bischoff

  DOI：10.1055/s-0040-1708003

  日期：2020.6

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• Tandem Oxidation-Dehydrogenation of (Hetero)Arylated Primary Alcohols via Perruthenate Catalysis
  作者：Christian J. Bettencourt、Sharon Chow、Peter W. Moore、Christopher D. G. Read、Yanxiao Jiao、Jan Peter Bakker、Sheng Zhao、Paul V. Bernhardt、Craig M. Williams

  DOI：10.1071/ch21137

  日期：——

  Tandem oxidative-dehydrogenation of primary alcohols to give α,β-unsaturated aldehydes in one pot are rare transformations in organic synthesis, with only two methods currently available. Reported herein is a novel method using the bench-stable salt methyltriphenylphosphonium perruthenate (MTP3), and a new co-oxidant NEMO·PF6 (NEMO = N-ethyl-N-hydroxymorpholinium) which provides unsaturated aldehydes

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• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• Synthesis of Indolines via a Domino Cu-Catalyzed Amidation/Cyclization Reaction
  作者：Ana Minatti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol8008792

  日期：2008.7.3

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of indolines and their homologues based on a domino Cu-catalyzed amidation/nucleophilic substitution reaction has been developed. Substituted 2-iodophenethyl mesylates and related compounds afforded the corresponding products in excellent yields. No erosion of optical purity was observed when transforming enantiomerically pure mesylates under the

  已经开发了一种基于多米诺铜催化的酰胺化/亲核取代反应合成二氢吲哚及其同系物的高效一锅法。取代的 2-碘苯乙基甲磺酸酯和相关化合物以优异的产率提供了相应的产品。在反应条件下转化对映体纯的甲磺酸盐时，没有观察到光学纯度的降低。
• The Hancock Alkaloids (−)-Cuspareine, (−)-Galipinine, (−)-Galipeine, and (−)-Angustureine: Asymmetric Syntheses and Corrected ¹H and ¹³C NMR Data
  作者：Stephen G. Davies、Ai M. Fletcher、Ian T. T. Houlsby、Paul M. Roberts、James E. Thomson、David Zimmer

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.8b00672

  日期：2018.12.28

  (-)-angustureine were prepared in overall yields of 30%, 28%, 15%, and 39%, respectively, in nine steps from commercially available 3-( o-bromophenyl)propanoic acid in all cases. Unambiguously corrected 1H and 13C NMR data for the originally isolated samples of (-)-cuspareine, (-)-galipinine, and (-)-angustureine are also reported, representing a valuable reference resource for these popular synthetic

  描绘了基于2-取代的N-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉核心的汉考克生物碱家族的所有成员的不对称合成。将对映体纯的N-苄基锂-N-（α-甲基-对甲氧基苄基）酰胺共轭添加到5-（邻溴苯基）-N-甲氧基-N-甲基戊-2-烯酰胺中以生成必要的C- 2立体定向的目标，而分子内布赫瓦尔德-哈特维格偶联是用来形成1,2,3,4-四氢喹啉环。后期多样化完成了C-2侧链的构建。因此，分九步制备（-）-cuspareine，（-）-galipinine，（-）-galipeine和（-）-angustureine的总产率分别为30％，28％，15％和39％在所有情况下均由市售的3-（邻-溴苯基）丙酸制成。