3-(2-bromophenyl)-N,N-dimethyl-propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-N,N-dimethyl-propan-1-amine
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• 分子量: 242.159
• InChiKey: SAJDKSDWNXTHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯硫酚 、 3-(2-bromophenyl)-N,N-dimethyl-propan-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到3-(2-((2,4-dimethylphenyl)thio)phenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的二苯硫醚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代的二苯硫醚衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。

  公开号：

  CN109111383B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-bromophenyl)-N,N-dimethyl-propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1

文献信息

• Quaternary ammonium salts, and their formulations and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0002604B1

  公开（公告）日：1983-05-04
• US4259354A
  申请人：——

  公开号：US4259354A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4277501A
  申请人：——

  公开号：US4277501A

  公开（公告）日：1981-07-07
• US4289787A
  申请人：——

  公开号：US4289787A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US4336269A
  申请人：——

  公开号：US4336269A

  公开（公告）日：1982-06-22