1-bromo-2-(4-bromobutyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-bromobutyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-Bromobutyl)-2-bromobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: BEBJVJAPKHLBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-bromobutyl)benzene 在 哌啶 、 potassium chloride 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (E)-dimethyl 2-(3-(2-(4-(dibenzylamino)butyl)phenyl) allylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氢化物转移引发的双C（sp 3）–H键官能化的中等大小的碳环吡啶化合物的非对映选择性合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过[1，n（n = 6，7）]-[1,5]-顺序氢化物移位引发的双C（sp 3）-H键官能化的中等大小的碳环稠合哌啶的非对映选择性合成。用5 mol％的Yb（OTf）3处理具有N，N-N-二苄基丙胺部分的肉桂亚丙二酸酯时，进行[1,6]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程，得到七元碳环极佳的非对映选择性的稠合哌啶。该顺序系统适用于通过前所未有的[1,7]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程合成八元碳环稠合的哌啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03498
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴-苯基)-丁腈 在 盐酸 、 四溴化碳 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-bromo-2-(4-bromobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氢化物转移引发的双C（sp 3）–H键官能化的中等大小的碳环吡啶化合物的非对映选择性合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过[1，n（n = 6，7）]-[1,5]-顺序氢化物移位引发的双C（sp 3）-H键官能化的中等大小的碳环稠合哌啶的非对映选择性合成。用5 mol％的Yb（OTf）3处理具有N，N-N-二苄基丙胺部分的肉桂亚丙二酸酯时，进行[1,6]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程，得到七元碳环极佳的非对映选择性的稠合哌啶。该顺序系统适用于通过前所未有的[1,7]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程合成八元碳环稠合的哌啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03498

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PAD4 INHIBITORS USEFUL AS IMMUNOSUPPRESSANT<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PAD4 UTILES EN TANT QU'IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021158840A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders, (I) wherein ring A, A1, A2, A3, A4, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 along with other variables are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），用作PAD4的抑制剂，以及其组合物和治疗PAD4相关疾病的方法，其中环A，A1，A2，A3，A4，Q，R1，R2，R3，R4，R5和R6以及其他变量如本文所定义。
• Process for preparing 1-bromoalkylbenzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0637580A1

  公开（公告）日：1995-02-08

  A 1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent. The phenylalkene derivative is prepared by reacting an alkenyl halide with metal magnesium to form a Grignard reagent, and then reacting the Grignard reagent with a benzyl halide derivative. An allyl Grignard reagent is prepared by reacting continuously an allyl halide derivative with metal magnesium in an organic solvent, in which the allyl halide derivative and metal magnesium are continuously added to the reaction system and the allyl Grignard reagent formed is continuously removed from the reaction system. The processes provide the intended compounds in high yields, high selectivities and high purities.

  1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent.苯基烷烃衍生物的制备方法是先使烯基卤化物与金属镁反应生成格氏试剂，然后使格氏试剂与苄基卤化物衍生物反应。烯丙基格氏试剂是通过烯丙基卤化物衍生物与金属镁在有机溶剂中连续反应制备的，其中烯丙基卤化物衍生物和金属镁被连续加入反应体系，形成的烯丙基格氏试剂被连续从反应体系中移除。这些工艺可提供高产率、高选择性和高纯度的预期化合物。
• MACROCYCLIC PAD4 INHIBITORS USEFUL AS IMMUNOSUPPRESSANT
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP4100405A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• US5637736A
  申请人：——

  公开号：US5637736A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US6063940A
  申请人：——

  公开号：US6063940A

  公开（公告）日：2000-05-16