2-溴苯乙胺 | 65999-53-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴苯乙胺
• 中文别名: 2-(2-溴苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(bromophenyl)acetamide
• CAS: 65999-53-3
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: DSZYKMGSRABUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

2-溴苯乙胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙胺 在 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到邻溴氰苄
  参考文献：
  名称：

  钯（ii）催化的芳基乙酰胺的区域选择性邻-CH溴化/碘化反应，以原位生成的亚胺二酸为指导基团：机理探索。

  摘要：

  在本研究中，我们报道了使用N-卤代琥珀酰亚胺作为卤化剂，钯（ii）催化的具有挑战性的芳基乙酰胺衍生物的区域选择性邻CH溴化/碘化。在不存在不利的六元金属环的情况下，在没有反应性苄基C（sp3）-H键的情况下，对不同的芳基乙酰胺进行芳香族CH键的区域选择性邻溴化和碘化反应。弱的配位，使用普遍存在的伯酰胺挑战CH功能，简单的催化系统和广泛的底物范围是这种转化的关键特征。此外，卤代酰胺衍生物被转化成各种有价值的合成子。详细的机理研究揭示了有关反应途径的一些有趣方面。

  DOI：

  10.1039/c9ob01082c
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-溴苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯催化中邻位作用的例外

  摘要：

  不合常理：报道了钯/降冰片烯催化作用中邻位作用的第一个偏离，据所得产物证实（见方案）。DFT计算表明，这种偏离很可能是由于最初形成的Pd IV中间体的还原消除途径中由特定螯合引起的畸变引起的。加水可恢复正常的选择性，但也会导致脱芳香化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201104356

文献信息

• [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009023623A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: . In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  公开了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、药物组合物和使用方法。在某些实施例中，这些杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可能有助于治疗对P2X7受体调节敏感的疾病，例如疼痛、炎症、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病。
• Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2020405A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives of structure (I) as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及结构式(I)的取代芳基或杂芳基哌啶衍生物，作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
• COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20150328208A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了治疗细胞增殖紊乱（如癌症）的方法，通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。
• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• Small-molecule modulators of TRP-P8 activity
  申请人：Moreno Ofir

  公开号：US20070232603A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Provided are small-molecule Trp-p8 modulators, including Trp-p8 agonists and Trp-p8 antagonists, and compositions comprising small-molecule Trp-p8 agonists as well as methods for identifying and characterizing novel small-molecule Trp-p8 modulators and methods for decreasing viability and/or inhibiting growth of Trp-p8 expressing cells, methods for activating Trp-p8-mediated cation influx, methods for stimulating apoptosis and/or necrosis, and related methods for the treatment of diseases, including cancers such as lung, breast, colon, and/or prostate cancers as well as other diseases, such as benign prostatic hyperplasia, that are associated with Trp-p8 expression.

  提供了小分子Trp-p8调节剂，包括Trp-p8激动剂和Trp-p8拮抗剂，以及含有小分子Trp-p8激动剂的组合物，以及用于识别和表征新型小分子Trp-p8调节剂的方法，以及降低Trp-p8表达细胞的存活能力和/或抑制生长的方法，激活Trp-p8介导的阳离子流入的方法，刺激凋亡和/或坏死的方法，以及用于治疗疾病的相关方法，包括肺癌、乳腺癌、结肠癌和/或前列腺癌等癌症，以及与Trp-p8表达相关的其他疾病，如良性前列腺增生。