2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide | 1465001-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide
• CAS: 1465001-53-9
• 化学式: C₂₃H₁₇N₇O₃
• 分子量: 439.433
• InChiKey: PFOSPFNVYBKNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  124.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide 、 乙酸酐 反应 0.25h， 以33%的产率得到1-(5-(2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-3-yl)-2-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioassay of a New Class of Furanyl-1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  酪氨酸酶是一种单酚单氧化酶，在人体中作为不同特定代谢通路的限速酶，发挥着重要作用，同时在工业和农业中也有广泛应用。因此，本研究旨在测试新合成的含有不同取代基的1,3,4-恶二唑化合物对酪氨酸酶活性的影响，希望能将其用于治疗由酪氨酸酶活性障碍引起的一些疾病，如帕金森病、精神分裂症、自闭症、注意力缺陷多动障碍和癌症。

  DOI：

  10.3390/molecules18078550
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-甲酰基-2-甲基呋喃-3-羧酸酯 在 chloroamine-T 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioassay of a New Class of Furanyl-1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  酪氨酸酶是一种单酚单氧化酶，在人体中作为不同特定代谢通路的限速酶，发挥着重要作用，同时在工业和农业中也有广泛应用。因此，本研究旨在测试新合成的含有不同取代基的1,3,4-恶二唑化合物对酪氨酸酶活性的影响，希望能将其用于治疗由酪氨酸酶活性障碍引起的一些疾病，如帕金森病、精神分裂症、自闭症、注意力缺陷多动障碍和癌症。

  DOI：

  10.3390/molecules18078550