1-(5-(2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-3-yl)-2-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone | 1465001-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-(2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-3-yl)-2-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-[2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-3-yl]-2-(2-phenyltriazol-4-yl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1465001-64-2
• 化学式: C₂₅H₁₉N₇O₄
• 分子量: 481.47
• InChiKey: PJLLDQZPBOMBRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基5-甲酰基-2-甲基呋喃-3-羧酸酯 在 chloroamine-T 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 1-(5-(2-methyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-3-yl)-2-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioassay of a New Class of Furanyl-1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  酪氨酸酶是一种单酚单氧化酶，在人体中作为不同特定代谢通路的限速酶，发挥着重要作用，同时在工业和农业中也有广泛应用。因此，本研究旨在测试新合成的含有不同取代基的1,3,4-恶二唑化合物对酪氨酸酶活性的影响，希望能将其用于治疗由酪氨酸酶活性障碍引起的一些疾病，如帕金森病、精神分裂症、自闭症、注意力缺陷多动障碍和癌症。

  DOI：

  10.3390/molecules18078550

文献信息

• Synthesis and Bioassay of a New Class of Furanyl-1,3,4-Oxadiazole Derivatives
  作者：Mohamed El Sadek、Seham Hassan、Huda Abdelwahab、Galila Yacout

  DOI：10.3390/molecules18078550

  日期：——

  Tyrosinase enzyme is a monophenol monoxygenase enzyme, which plays an important role in human as a rate limiting step enzyme for different specific metabolic pathways, as well as its useful application in industry and agriculture. So this study was carried out to test the effect of newly prepared compounds containing 1,3,4-oxadiazoles with different substituted groups on tyrosinase enzyme activity, hoping to use them in the treatment of some diseases arising from tyrosinase activity disorders such as Parkinson’s disease, schizophrenia, autism, attention deficit, hyperactivity disorder, and cancer.

  酪氨酸酶是一种单酚单氧化酶，在人体中作为不同特定代谢通路的限速酶，发挥着重要作用，同时在工业和农业中也有广泛应用。因此，本研究旨在测试新合成的含有不同取代基的1,3,4-恶二唑化合物对酪氨酸酶活性的影响，希望能将其用于治疗由酪氨酸酶活性障碍引起的一些疾病，如帕金森病、精神分裂症、自闭症、注意力缺陷多动障碍和癌症。