imidazo<1,5-a>quinoline-3-carboxylic acid | 138891-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: imidazo<1,5-a>quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: imidazo [1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid；Imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 138891-64-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: UUFZICXWTIJIRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazo<1,5-a>quinoline-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]imidazo [1,5-a]quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  10.3390/molecules29133076

  摘要：

  DOI：

  10.3390/molecules29133076
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-2-基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 imidazo<1,5-a>quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法

  摘要：

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280712

文献信息

• 10.3390/molecules29133076
  作者：Hoffmann, Pascal、Azéma-Despeyroux, Joëlle、Goncalves, Fernanda、Stamilla, Alessandro、Saffon-Merceron, Nathalie、Rodriguez, Frédéric、Degiacomi, Giulia、Pasca, Maria Rosalia、Lherbet, Christian

  DOI：10.3390/molecules29133076

  日期：——
• Heterocycles from amino acids. A novel synthetic approach for imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines and imidazo[1,5-<i>a</i>]quinolines
  作者：Patrik Kolar、Andrej Petrič、Miha Tišler、Fulvia Felluga

  DOI：10.1002/jhet.5570280712

  日期：1991.11

  From the corresponding heterocyclic amino acids 2 and 9a the heterocyclic systems imidazo[1,5-a]pyridine (3) and imidazo[1,5-a]quinoline (10) are easily accessible. From compound 7 the tricyclic system 11 was prepared and from compound 17a a pyridyl-1,2,4-triazinone (18) could be obtained.

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。