(E)-3-amino-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 80012-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-amino-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Amino-1,3-diphenyl-2-propen-1-one
• CAS: 80012-16-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: CDFSTMGURUSUMJ-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-amino-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4,5-triphenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  炔酮，黄药和NH4I的三组分环化法合成无过渡金属的异噻唑

  摘要：

  已描述了通过炔烃，乙基黄原酸钾（EtOCS 2 K）和碘化铵（NH 4 I）的无过渡金属三组分环化获得具有功能化潜力的各种异噻唑的方案。连续的区域选择性加氢胺化/硫代羰基化/分子内环化级联可在一个锅法中有效地形成连续的CN，CS和NS键。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001179
• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙炔酮 在 碘化铵 、 水 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(E)-3-amino-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  炔酮，黄药和NH4I的三组分环化法合成无过渡金属的异噻唑

  摘要：

  已描述了通过炔烃，乙基黄原酸钾（EtOCS 2 K）和碘化铵（NH 4 I）的无过渡金属三组分环化获得具有功能化潜力的各种异噻唑的方案。连续的区域选择性加氢胺化/硫代羰基化/分子内环化级联可在一个锅法中有效地形成连续的CN，CS和NS键。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001179

文献信息

• 1,4-Dihydropyridincarbonsäureester mit schwefelhaltigen Estergruppen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001769A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  1.4-Dihydropyridin - 3-carbonsäureester mitschwefelhaltigen Estergruppen werden nach verschieden Verfahren hergestellt. Die Verbindungen besitzen pharmakologische Eigenschaften, insbesondere eine kreislaufbeeinflussende Wirkung und können als antihypertensive Mittel Verwendung finden.

  1.4-Dihydropyridine-3-carboxylic acid esters with sulphur containing ester groups are produced using various processes.这些化合物具有药理特性，特别是具有循环作用，可用作降压药。
• Neue 1,4-Dihydropyridinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, die genannten Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012180A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die neuen 1,4-Dihydropyridinverbindungen der Formel worin beispielsweise R für Phenyl, durch Halogen, Methoxy, Nitro und Trifluormethyl substituiertes Phenyl, oder Pyridyl, R' und R3 für Methyl, R2 für Wasserstoff, A für eine Alkylen- oder durch eine durch Phenyl substituierte Alkylengruppe, Y für Cyano, Methoxycarbonyl, Äthoxycarbonyl oder Acetoxy und X für Alkoxycarbonyl, durch Methoxy, Methylthio, Dimethylamino oder Phenyl substituiertes Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl und Phenylsulfonyl oder für die Gruppe-COO-A-Y stehen, eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln zur Behandlung von Kreislauferkrankungen. Sie können z. B. durch Umsetzung von entsprechenden Ylidenverbindungen mit Enaminocarbonsäureestern hergestellt werden. Beispielsweise wird 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäureäthyl-(2-cyanoäthyl)-ester durch Umsetzung von 2'-Trifluormethylbenzylidenacetessigsäure- äthylester mit β-Aminocrotonsäure-(2-cyanoäthyl)-ester erhalten.

  式中的新 1,4-二氢吡啶化合物 其中例如 R 代表苯基、被卤素、甲氧基、硝基和三氟甲基取代的苯基或吡啶基、 R' 和 R3 是甲基、 R2 是氢、 A 是亚烷基或被苯基取代的亚烷基、 Y 是氰基、甲氧羰基、乙氧羰基或乙酰氧基，以及 X 代表烷氧基羰基、被甲氧基、甲硫基、二甲基氨基或苯基取代的烷氧基羰基、环烷氧基羰基和苯基磺酰基或 COO-A-Y 基团、 适合作为治疗循环系统疾病药物的活性成分。例如，它们可以通过相应的亚甲基化合物与烯氨羧酸酯反应制得。例如，1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-吡啶-3,5-二羧酸乙（2-氰乙基）酯是由 2'-三氟甲基亚苄基乙酰乙酸乙酯与 β-氨基巴豆酸（2-氰乙基）酯反应得到的。
• Nitrosubstituierte 1,4-Dihydropyridine, diese enthaltende Arzneimittel sowie deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002208A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Nitrosubstituierte 1,4-Dihydropyridine der Formel in welcher R Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten geradkettigen oder verzweigten Alkylrest bedeutet, R' und R4 Wasserstoff, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest, einen Arylrest, einen Aralkyl- oder einen Heteroarylrest bedeuten, R2 Wasserstoff, eine Nitrogruppe oder für die Gruppe COR5 steht, wobei R5 entweder einen Alkyl-. Aryl-, oder Aralkylrest ist oder R5 für die Gruppe OR8 steht, wobei R6 einen gegebenenfalls substituierten geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest darstellt, oder R6 für eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe steht und R3 ein gegebenenfalls substituierter Arylrest oder Thienyl-, Furyl-, Pyrryl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Oxazolyl-, isoxazolyl-, Thiazotyl-, Pyridyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidyl-, Pyrazinyl-, Chinolyl-, Isoxhinolyl-, Indolyl-, Benzimidazolyl-, Chinazolyl- oder Chinoxatylrest ist, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.

  式中的亚硝基取代的 1,4-二氢吡啶 其中 R 表示氢或任选取代的直链或支链烷基、 R'和 R4 表示氢、直链或支链烷基、芳基、芳烷基或杂芳基、 R2 是氢、硝基或 COR5 基团，其中 R5 是烷基、芳基或芳烷基。芳基或烷基或 R5 代表基团 OR8，其中 R6 代表任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和烃基，或 R6 代表任选取代的芳基，以及 R3 是任选取代的芳基或噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异噁啉基、吲哚基、苯并咪唑基、喹唑基或喹喔啉基、 制备它们的多种工艺，以及它们作为药物，特别是作为循环影响剂的用途。
• 1,4-Dihydropyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0110259A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  1,4-Dihydropyridin der Formel in welcher R für Aryl oder für Heteroaryl steht; R' und R3 für Wasserstoff, einen Alkylrest, einen Arylrest oder einen Aralkylrest stehen, R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest bedeutet, der gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoffatome in der Alkylkette unterbrochen ist, oder für einen Aryl- oder Aralkylrest steht, Y für ein Sauerstoffatom oder für ein Stickstoffatom steht, wobei an das Stickstoffatom zusätzlich ein Wasserstoffatom, ein niederer Alkylrest, ein Aryl- oder Aralkylrest oder die Gruppe -A-Z gebunden ist, A für eine Alkylengruppe Z für -O-NO2 oder -O-NO steht X für die Gruppe -COR4, für die Gruppe -COOR5 oder für die Gruppe -CO-Y'-A'-Z' steht, mehrere Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung der 1,4-Dihydropyridinen bei der Bekämpfung von Erkrankungen.

  式中的 1,4-二氢吡啶 其中 R 代表芳基或杂芳基； R' 和 R3 代表氢、烷基、芳基或芳烷基、 R2 代表氢或烷基，该烷基可选择被烷基链中的一个或两个氧原子打断，或代表芳基或芳烷基、 Y 代表氧原子或氮原子，其中氢原子、低级烷基、芳基或烷基或基团 -A-Z 另外键合在氮原子上、 A 代表亚烷基 Z 代表 -O-NO2 或 -O-NO X代表基团-COR4、基团-COR5或基团-CO-Y'-A'-Z'，以及制备它们的多种工艺和 1,4-二氢吡啶在防治疾病中的用途。
• FORMALDEHYDE DETECTING MATERIAL, FORMALDEHYDE DETECTOR, FORMALDEHYDE DETECTING METHOD AND FORMALDEHYDE DETECTING REAGENT
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：EP2085769A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  A formaldehyde detector (10) includes a detection reagent that produces a color by reaction with formaldehyde. The detector (10) further includes a detection element (30) including: a base material (31) constituting an optical waveguide through which light propagates while repeating total reflection; and a mesoporous layer (32) that is formed on at least part of a light-reflecting surface constituting a surface of the base material (31) and carries the detection reagent. The detector (10) further includes: a light emitter for emitting light to the base material (31); and a light receiver for receiving light emitted from the base material (31). In addition, the detector (10) includes a signal processing part. The signal processing part receives an optical signal from the light receiver, detects a change in optical property due to color production resulting from a reaction between formaldehyde and the detection reagent, and based on the change in optical property, detects the presence of formaldehyde and concurrently determines the concentration thereof.

  甲醛检测器（10）包括一种通过与甲醛反应产生颜色的检测试剂。检测器 (10) 还包括检测元件 (30)，该元件包括：构成光波导的基底材料 (31)，光通过该基底材料传播，同时重复全反射；以及介孔层 (32)，该介孔层至少形成于构成基底材料 (31) 表面的光反射表面的一部分，并携带检测试剂。检测器（10）还包括：用于向基底材料（31）发射光的光发射器；以及用于接收从基底材料（31）发射的光的光接收器。此外，探测器（10）还包括一个信号处理部分。信号处理部分接收来自光接收器的光信号，检测由于甲醛和检测试剂之间的反应产生颜色而导致的光学性质变化，并根据光学性质变化检测甲醛的存在，同时确定其浓度。