5-(hydroxymethyl)-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-3-cyclohexenone | 85808-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-3-cyclohexenone
• 英文别名: 4-[2-(Benzyloxy)ethyl]-5-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-one；5-(hydroxymethyl)-4-(2-phenylmethoxyethyl)cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 85808-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: SUBFDGNIWARFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-3-cyclohexenone 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [8-(benzenesulfonyl)-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 5-(hydroxymethyl)-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-3-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  A vinyl sulfone-mediated diels-alder approach to the fully regiocontrolled elaboration of 4,5-disubstituted 2- and 3-cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85776-7

文献信息

• A vinyl sulfone-mediated diels-alder approach to the fully regiocontrolled elaboration of 4,5-disubstituted 2- and 3-cyclohexenones
  作者：Leo A. Paquette、William A. Kinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85776-7

  日期：1982.1
• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12
• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——