Gly-Glc | 10081-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Gly-Glc
• 英文别名: N-Glycyl-D-glucosylamin；N-glycyl-β-D-glucopyranosylamine；Glycin-β-D-glucopyranosylamid；N-glycyl-beta-glucopyranosylamine；2-amino-N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]acetamide
• CAS: 10081-72-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₆
• 分子量: 236.225
• InChiKey: AVDOUEOFSCXBTB-RHROMQPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(trimethyl-lambda5-phosphanylidene)amino]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Gly-Glc
  参考文献：
  名称：

  Tethered derivatives of d-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase

  摘要：

  五环三萜的 C-28 羧酸（齐墩果酸、熊果酸和山楂酸）的炔丙酯与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物以及 N-( ω-叠氮基-[C-2、C-6和C-11]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺在铜(I)催化的叠氮化物-炔环加成(CuAAC)条件下生成束缚的D-葡萄糖-三萜异共轭物。通过碱催化水解除去O-乙酰基保护基团。 N-(ω-叠氮基-[C-2、C-6、C-11 和 C-16]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺也在 CuAAC 条件下被 1,7-辛二炔束缚以提供 D-葡萄糖同缀合物。 O-脱乙酰化通过 Zemplén 方案进行。新化合物针对兔肌糖原磷酸化酶 (RMGP) a 或 b 酶进行了检测。一些杂合物在低微摩尔范围内抑制酶（IC50 值 40-70 μM），而同聚物作为抑制剂被证明是无效的。

  DOI：

  10.1039/b9nj00602h

文献信息

• GLYCOAMINO ACID AND USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20170007709A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  An object of the present invention is to provide an amino acid precursor which shows improvement in the properties (particularly water-solubility, stability in water, bitter taste etc.) of amino acid, and can be converted to amino acid in vivo etc. The present invention relates to a compound for an amino acid precursor, which is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种氨基酸前体，该前体在氨基酸的性质（特别是水溶性、在水中的稳定性、苦味等）方面表现出改进，并且可以在体内转化为氨基酸等。本发明涉及一种氨基酸前体化合物，该化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2812,2816
  作者：Baddiley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tethered derivatives of d-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase
  作者：Keguang Cheng、Jun Liu、Hongbin Sun、Éva Bokor、Katalin Czifrák、Bálint Kónya、Marietta Tóth、Tibor Docsa、Pál Gergely、László Somsák

  DOI：10.1039/b9nj00602h

  日期：——

  Propargyl esters of the C-28 carboxylic acids of pentacyclic triterpenes (oleanolic, ursolic, and maslinic acids) were coupled with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl azide as well as N-(ω-azido-[C-2, C-6, and C-11]alkanoyl)-β-D-glucopyranosylamines under conditions of copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) to give tethered D-glucose–triterpene heteroconjugates. The O-acetyl protecting groups were removed by base-catalyzed hydrolysis. N-(ω-Azido-[C-2, C-6, C-11, and C-16]alkanoyl)-β-D-glucopyranosylamines were also tethered by 1,7-octadiyne under CuAAC conditions to furnish D-glucose homoconjugates. O-Deacetylation was carried out by the Zemplén protocol. The new compounds were assayed against rabbit muscle glycogen phosphorylase (RMGP) a or b enzymes. Some of the heteroconjugates inhibited the enzyme in the low micromolar range (IC50 values 40–70 μM), while the homoconjugates proved inefficient as inhibitors.

  五环三萜的 C-28 羧酸（齐墩果酸、熊果酸和山楂酸）的炔丙酯与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物以及 N-( ω-叠氮基-[C-2、C-6和C-11]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺在铜(I)催化的叠氮化物-炔环加成(CuAAC)条件下生成束缚的D-葡萄糖-三萜异共轭物。通过碱催化水解除去O-乙酰基保护基团。 N-(ω-叠氮基-[C-2、C-6、C-11 和 C-16]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺也在 CuAAC 条件下被 1,7-辛二炔束缚以提供 D-葡萄糖同缀合物。 O-脱乙酰化通过 Zemplén 方案进行。新化合物针对兔肌糖原磷酸化酶 (RMGP) a 或 b 酶进行了检测。一些杂合物在低微摩尔范围内抑制酶（IC50 值 40-70 μM），而同聚物作为抑制剂被证明是无效的。