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Methyl 4-amino-2,4-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 128536-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-amino-2,4-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
英文别名
(2S,3S,4R,6S)-3-amino-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-ol
Methyl 4-amino-2,4-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside化学式
CAS
128536-96-9
化学式
C7H15NO4
mdl
——
分子量
177.2
InChiKey
CGJLGDMYUYGQCJ-JWXFUTCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-amino-2,4-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside乙酸酐吡啶 作用下, 以100%的产率得到[(2S,3S,4R,6S)-3-acetamido-4-acetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    甲基寡生物碱及其一些脱氧异构体的合成及生物活性
    摘要:
    甲基oligobiosaminide(1)的核心结构是oligostatin C和5个类似物,即6-羟基-(2),2-脱氧-(3),2-脱氧-6-羟基-(4),3-脱氧-( 5)和3-脱氧-6-羟基衍生物(6)是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性,而化合物1几乎没有活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84091-8
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside 在 Raney nickel T-4 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气sodium methylate溶剂黄146 作用下, 以 吡啶甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~120.0 ℃ 、333.4 kPa 条件下, 反应 65.75h, 生成 Methyl 4-amino-2,4-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    甲基寡生物碱及其一些脱氧异构体的合成及生物活性
    摘要:
    甲基oligobiosaminide(1)的核心结构是oligostatin C和5个类似物,即6-羟基-(2),2-脱氧-(3),2-脱氧-6-羟基-(4),3-脱氧-( 5)和3-脱氧-6-羟基衍生物(6)是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性,而化合物1几乎没有活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84091-8
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文献信息

  • Synthesis of carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides and higher pseudooligosaccharides
    作者:Ian Cumpstey
    DOI:10.1016/j.carres.2009.09.008
    日期:2009.11
    This minireview covers synthetic methods towards carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides or higher pseudooligosaccharides. Carbocyclic pyranose mimetics (saturated or unsaturated between C-5 and C-5a) are linked by ether, thioether or amine bridges to carbohydrates or other carbasugars.
    这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物(在C-5和C-5a之间饱和或不饱和)通过醚桥,硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。
  • Synthesis and antitumour activity of a new series of nitrosoureido sugars
    作者:C Monneret
    DOI:10.1016/s0223-5234(00)00114-8
    日期:2000.1
    New nitrosoureido derivatives of di- or tri-deoxy-sugars have been synthesized. Very potent antitumour activity against L1210 leukaemia was exhibited by the compounds derived from methyl 3-amino-3,4-dideoxy-beta- and alpha- and 4-amino-2,4-dideoxy-beta- and alpha-D-arabino-hexopyranosides; 24, 26, 28 and 29, respectively. in further evaluation against B16 melanocarcinoma bearing mice, only compounds 24 and 26 displayed significant activity. Owing to its lower acute toxicity, methyl 3-[3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido]-3,4dideoxy-beta-D-arabino-hexopyranoside 24 appeared as the best candidate for preclinical studies. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
  • DVORAKOVA, LENKA;TABORSKY, OTTO, CHEM. LISTY., 84,(1990) N, C. 606-625
    作者:DVORAKOVA, LENKA、TABORSKY, OTTO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological activities of methyl oligobiosaminide and some deoxy isomers thereof
    作者:Yasushi Shibata、Yasuhiro Kosuge、Seiichiro Ogawa
    DOI:10.1016/0008-6215(90)84091-8
    日期:1990.5
    Methyl oligobiosaminide (1) the core structure of oligostatin C, and five analogues, the 6-hydroxy-(2), 2-deoxy- (3), 2-deoxy-6-hydroxy- (4), 3-deoxy- (5), and 3-deoxy-6-hydroxy derivatives (6), were synthesized by coupling the protected pseudo-sugar epoxide 46 with suitable methyl 4-amino-4-deoxy-alpha-D-hexopyranoside derivatives. Compounds 3 and 6 showed notable inhibitory activity against alpha-D-glucosidase
    甲基oligobiosaminide(1)的核心结构是oligostatin C和5个类似物,即6-羟基-(2),2-脱氧-(3),2-脱氧-6-羟基-(4),3-脱氧-( 5)和3-脱氧-6-羟基衍生物(6)是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性,而化合物1几乎没有活性。
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