methyl 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate | 65565-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4H-imidazo-[2,1-c][1,4]-benzoxazine-2-carboxylate；Methyl-4H-Imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-carboxylat；Methyl-4H-Imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazin-2-carboxylat；methyl 4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 65565-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: JNZHKHLCSPCGCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  438.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloromethyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Danswan, Geoff W.; Hairsine, Peter W.; Rowlands, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1049 - 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(chloroacetamido)-2-<2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl>acetate 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 、 丙酮 作用下， 反应 0.58h， 生成 methyl 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Danswan, Geoff W.; Hairsine, Peter W.; Rowlands, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1049 - 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-Methoxycarbonyl-imidazo-[2,1-c][1,4]-benzoxazine-1-carboxylic acid 在 4H 、 methyl 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以to obtain 14.0g (83% yield) of methyl 4H-imidazo-[2,1-c][1,4]-benzoxazine-2-carboxylate with a melting point of 133°-4° C.的产率得到methyl 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazobenzoxazines

  摘要：

  该专利描述了一种新型的咪唑苯并噁唑类化合物，其化学式为##STR1##其中X从氢，硝基，NH.sub.2和保护的氨基Z从--COOR和##STR2##中选择，R从氢，1至5个碳原子的烷基，##STR3##碱金属，碱土金属，镁，铝和氮碱基中选择，n为1、2或3，R.sub.1和R.sub.2单独地从氢和1至5个碳原子的烷基中选择，并与它们所附着的氮原子一起形成一个饱和的4至6个碳原子的杂环环，该环可以被另一个杂原子打断，该杂原子可以选择性地被1至5个碳原子的烷基取代，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗过敏和支气管扩张活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04145419A1

文献信息

• DANSWAN, G. W.;HAIRSINE, P. W.;ROWLANDS, D. A.;TAYLOR, J. B.;WESTWOOD, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 1049-1058
  作者：DANSWAN, G. W.、HAIRSINE, P. W.、ROWLANDS, D. A.、TAYLOR, J. B.、WESTWOOD, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4145419A
  申请人：——

  公开号：US4145419A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4333934A
  申请人：——

  公开号：US4333934A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4474784A
  申请人：——

  公开号：US4474784A

  公开（公告）日：1984-10-02
• US4644002A
  申请人：——

  公开号：US4644002A

  公开（公告）日：1987-02-17