methyl 8-acetamido-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate | 65565-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 8-acetamido-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl-8-acetamido-4H-imidazo-<2,1-c>-<1,4>-benzoxazin-2-carboxylat；methyl 8-acetamido-4H-imidazo-[2,1-c][1,4]-benzoxazine-2-carboxylate；methyl 8-acetamido-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 65565-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: XEPYHDBVCHGKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-acetamido-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate 以75%的产率得到8-Acetamido-4H-imidazo-<2,1-c>-<1,4>-benzoxazin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazobenzoxazines

  摘要：

  新型咪唑苯并噁嗪的化学式为##STR1##，其中X从氢、硝基、NH.sub.2和受保护的氨基Z中选择，Z从--COOR和##STR2##中选择，R从氢、1至5个碳原子的烷基、##STR3##碱金属、碱土金属、镁、铝和氮碱中选择，n为1、2或3，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至5个碳原子的烷基中选择，并与它们连接的氮原子一起形成由另一个杂原子中断的4至6个碳原子的饱和杂环，该杂原子可选择性地用1至5个碳原子的烷基替代，并具有抗过敏和支气管扩张活性的非毒性、药用可接受的酸盐及其制备。

  公开号：

  US04145419A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(chloroacetamido)-2-<2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl>acetate 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 丙酮 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 methyl 8-acetamido-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Danswan, Geoff W.; Hairsine, Peter W.; Rowlands, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1049 - 1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANSWAN, G. W.;HAIRSINE, P. W.;ROWLANDS, D. A.;TAYLOR, J. B.;WESTWOOD, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 1049-1058
  作者：DANSWAN, G. W.、HAIRSINE, P. W.、ROWLANDS, D. A.、TAYLOR, J. B.、WESTWOOD, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4145419A
  申请人：——

  公开号：US4145419A

  公开（公告）日：1979-03-20