2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-thiophen-2-yloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]thiophene | 79296-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-thiophen-2-yloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]thiophene
• CAS: 79296-99-4
• 化学式: C₃₀H₃₂S₂
• 分子量: 456.716
• InChiKey: MSXFDVRIGXWZRR-KFSHXHCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-thiophen-2-yloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  芳基封端多烯醛和多烯三乙氧基硅烷的合成用于在硅表面制备自组装单分子层

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 9, 29 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,09,1368,1376,ftx,en;T00701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：合成一种末端为芳烃或杂芳烃，另一端为醛或三乙氧基甲硅烷基官能团的可与 H-反应的 w-末端官能化多烯描述了终止或氧化的硅表面。类似于已知的 Wittig 反应，多烯二醛 1 和 3（后者衍生自 1 和氯化鏻 2 在双重 Wittig 烯化中）用溴化鏻 4 转化，得到（全-E）-芳基多烯醛 5 和 6。 末端烷基链通过与 P,P-二癸基二苯并溴化磷 8 反应将其引入二醛 1a 和 3a，得到多烯醛 9。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15224

文献信息

• Synthesis of carotenoid analogues having pyridine, furan, and thiophene rings as terminal groups
  作者：Hemat R. Brahmana、Kazuki Katsuyama、Junji Inanaga、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90414-9

  日期：1981.1
• [EN] EFFICIENT SYNTHESIS METHOD OF C20 POLYENE BIS(PHOSPHONATE) AND CAROTENE COMPOUND USING SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EFFICACE DE BIS(PHOSPHONATE) DE POLYÈNE EN C20 ET COMPOSÉ DE CAROTÈNE L'UTILISANT<br/>[KO] C20 폴리엔 비스(포스포네이트)와 이를 이용한 카로틴 화합물의 효율적인 합성법
  申请人：MYONGJI UNIV INDUSTRY AND ACADEMIA COOPERATION FOUNDATION

  公开号：WO2019147015A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  본 발명은 항산화 효능이 뛰어난 카로틴 화합물을 다양한 알데하이드 화합물과 단일 단계 반응으로 제조하는데 필요한 중간체, 이의 합성 방법, 및 이를 이용한 다양한 카로틴 화합물들의 합성법에 관한 것이다. 이를 위하여 구조식 2로 표시되는 신규의 테트라에틸 (2,6,11,15-테트라메틸헥사데카-2,4,6,8,10,12,14-헵타엔-1,16-디일)비스(포스포네이트)와 구조식 5의 디에틸 (4-(벤조[d]티아졸-2-일설포닐)-2-메틸-2-부텐-1-일)포스포내이트, 및 이들의 효율적인 합성방법을 제안하였다. 상기 구조식 2의 C20 폴리엔 비스(포스포네이트)를 이용할 경우 다양한 알데하이드 화합물과 단일단계의 반응으로 다양한 구조의 카로틴 화합물을 제조할 수 있기 때문에 반응이 효율적이고 간편하다.
• Synthesis of Aryl-Terminated Polyenaldehydes and Polyenetriethoxysilanes for Preparation of Self-Assembled Monolayers on Silicon Surfaces
  作者：Franz Effenberger、Markus Wezstein

  DOI：10.1055/s-2001-15224

  日期：——

  Analogous to known Wittig reactions, polyenedialdehydes 1 and 3, the latter derived from 1 and phosphonium chloride 2 in a twofold Wittig olefination, were converted with phosphonium bromides 4 to give the (all-E)-arylpolyenaldehydes 5 and 6. A terminal alkyl chain was introduced in dialdehydes 1a and 3a by reaction with P,P-didecyldibenzophospholium bromide 8, resulting in polyenals 9. Wittig olefination

  Synthesis 2001, No. 9, 29 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,09,1368,1376,ftx,en;T00701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：合成一种末端为芳烃或杂芳烃，另一端为醛或三乙氧基甲硅烷基官能团的可与 H-反应的 w-末端官能化多烯描述了终止或氧化的硅表面。类似于已知的 Wittig 反应，多烯二醛 1 和 3（后者衍生自 1 和氯化鏻 2 在双重 Wittig 烯化中）用溴化鏻 4 转化，得到（全-E）-芳基多烯醛 5 和 6。 末端烷基链通过与 P,P-二癸基二苯并溴化磷 8 反应将其引入二醛 1a 和 3a，得到多烯醛 9。