OH-chlorobactene | 2932-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: OH-chlorobactene
• 英文别名: HO-Chlorobacten；Hydroxychlorobactene；(6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E)-2,6,10,14,19,23-hexamethyl-25-(2,3,6-trimethylphenyl)pentacosa-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-decaen-2-ol
• CAS: 2932-10-7
• 化学式: C₄₀H₅₄O
• 分子量: 550.868
• InChiKey: RIDGLTKNIODKLC-YWCRMUQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 OH-chlorobactene
  参考文献：
  名称：

  Bonnett,R. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 1739 - 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical unit dosage form comprising 4-phenylbutyric acid
  申请人：Lunamed AG

  公开号：EP2698155A1

  公开（公告）日：2014-02-19

  The invention provides a pharmaceutical unit dosage form comprising 4-phenylbutyric acid (4-PB) as a free acid or as a salt; as a prodrug, a codrug, a co-crystal or any salt or hydrate or solvate thereof. The invention further provides the use of said pharmaceutical dosage form for the prevention or treatment of cancer and methods for preparing said pharmaceutical dosage form.

  本发明提供了一种包含 4-苯基丁酸（4-PB）的药物单位剂型，4-苯基丁酸（4-PB）可以是游离酸或盐；也可以是原药、复方药、共晶体或其任何盐或水合物或溶液。本发明进一步提供了所述药物剂型用于预防或治疗癌症的用途以及制备所述药物剂型的方法。
• Phenylbutyric acid for chemoprevention
  申请人：Lunamed AG

  公开号：EP2698156A1

  公开（公告）日：2014-02-19

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising phenylbutyric acid, a derivative, a prodrug, solvate or a physiologically acceptable salt thereof for use in the prevention of cancer. Furthermore pharmaceutical compositions are disclosed which comprise a further chemopreventive agent.

  本发明提供了一种包含苯丁酸、其衍生物、原药、溶液或生理上可接受的盐的药物组合物，用于预防癌症。此外，本发明还公开了包含另一种化学预防剂的药物组合物。
• Production or aromatic carotenoids in gram negative bacteria
  申请人：Cheng Qiong

  公开号：US20050019852A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A method for the in vivo bioconversion of cyclic carotenes having a β-ionone ring to the corresponding aryl carotene is provided. Gram negative host cells expressing a heterologous, codon-optimized gene encoding a carotene desaturase are grown in the presence of a suitable cyclic carotene substrate to effect the production of aromatic carotenoids.

  本研究提供了一种将具有 β-ionone 环的环胡萝卜素在体内生物转化为相应芳基胡萝卜素的方法。表达编码胡萝卜素去饱和酶的异源密码子优化基因的革兰氏阴性宿主细胞在适当的环胡萝卜素底物存在下生长，以产生芳香族类胡萝卜素。
• Method for synthesis of aryl-carotenoids
  申请人：Cheng Qiong

  公开号：US20050214896A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A method for the production of aryl-carotenoids is provided through bioconversion of cyclic carotenoids having at least one β-ionone ring. Expression of a heterologous gene encoding a carotene desaturase (crtU) enzyme in a host cell that produces a suitable cyclic carotenoid substrate effect the production of aryl carotenoids.

  提供了一种通过生物转化具有至少一个 β-ionone 环的环状类胡萝卜素来生产芳基类胡萝卜素的方法。在产生适当环状类胡萝卜素底物的宿主细胞中表达编码胡萝卜素去饱和酶（crtU）的异源基因，可有效生产芳基类胡萝卜素。
• Hertzberg, Sissel; Liaaen-Jensen, Synnoeve, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 8, p. 629 - 638
  作者：Hertzberg, Sissel、Liaaen-Jensen, Synnoeve

  DOI：——

  日期：——