2-甲基-2-(吡咯烷-1-基)丙烷-1-醇 | 101258-96-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-(吡咯烷-1-基)丙烷-1-醇
• 英文名称: 2-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)propanol；β-pyrrolidino-isobutyl alcohol；β-Pyrrolidino-isobutylalkohol；2-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol；2-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-ol；2-methyl-2-pyrrolidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 101258-96-2
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: NRXIXDFFYWZZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(吡咯烷-1-基)丙烷-1-醇 在 钯 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[4-(2-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 9: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with alkyl substituted pyrrolidine side chains and linkers

  摘要：

  A series of dihydrobenzoxathiin SERAMs with alkylated pyrrolidine side chains or alkylated linkers was prepared. Minor modifications in the side chain or linker resulted in significant effects on biological activity, especially in uterine tissue.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.036
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2 (pyrrolidinyl-1)-2 propanoate d'ethyle 在 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-2-(吡咯烷-1-基)丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor

  摘要：

  揭示了具有以下结构式的新化合物 1 或其生理上可接受的盐、酰胺、酯或前药。这些化合物可用于调节（拮抗、激动）趋化因子受体功能。还揭示了一种治疗患有炎症性疾病和/或病毒感染的患者的方法，包括给予结构式I的化合物的有效量。在特定实施例中，本发明是一种治疗感染HIV的患者的方法。

  公开号：

  US20030064991A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1<br/>[FR] PYRIMIDINONES EN TANT QUE RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003033476A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A compound of formula (Ia) comprising a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, formulations, processes of preparing, and methods of administering to mammals are provided

  本发明提供了化合物(Ia)的配方，包括其药物可接受的盐或溶剂，制备过程和哺乳动物的给药方法。
• Pyrimidinones as melanin concentrating hormone receptor 1
  申请人：——

  公开号：US20040220404A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A compound of formula (Ia) comprising a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, formulations, processes of preparing, and methods of administering to mammals are provided 1

  提供了一种化合物(Ia)的配方，包括其药用可接受的盐或溶剂，制备过程以及对哺乳动物的给药方法。
• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06265575B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  本申请涉及使用式I所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓性疾病药物的用途。它还提供了式I的新化合物、其制备的过程和中间体，以及包含式I的新药物制剂。
• Benzoxazole- and tetrahydrobenzoxazole-substituted pyridazinones as GPR119 agonists
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08772323B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是与GPR119受体结合并调节其活性。
• PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US20130172323A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R 1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如本申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。