2-甲基-2-[[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基]丙酸乙酯 | 913849-17-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-[[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基]丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypropanoate
• CAS: 913849-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 277.243
• InChiKey: YPJQHNRUYWGMGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-[[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基]丙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(1R,2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(3-cyanophenyl)-1-methylpropyl]-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}propanamide
  参考文献：
  名称：

  N-[（1S，2S）-3-（4-氯苯基）-2-（3-氰基苯基）-1-甲基丙基] -2-甲基-2-{[[5-（三氟甲基）吡啶-2-基] oxy}丙酰胺（MK-0364），一种新型的无环大麻素-1受体反向激动剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  描述了新型无环酰胺大麻素-1受体反向激动剂的发现。它们有效，选择性，口服可生物利用，并且在啮齿类动物的食物摄入和体重减轻模型中具有活性。优化过程的主要重点是提高体内功效并减少形成反应性代谢产物的可能性。这些努力导致鉴定出化合物48以开发为治疗肥胖症的临床候选者。

  DOI：

  10.1021/jm060996+
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 2-甲基-2-[[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE- 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 4-(4-FLUORO-3-(PIPÉRAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTALAZIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012014221A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly (ADP-ribose) polymerase- 1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的立体异构体，区域异构体，互变异构体和其合成中所涉及的新型中间体，以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于作为聚（ADP核糖）聚合酶-1抑制剂（PARP-1抑制剂）。
• Combination of a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor and a Cannabinoid CB1 Receptor Antagonist for the Treatment of Diabetes and Obesity
  申请人：Amatruda John M.

  公开号：US20090306037A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a combination of a particular dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor and a particular cannabinoid CB?1#191 receptor antagonist/inverse agonist, kits containing such combinations and methods of using such compositions for the treatment of diabetes, diabetes associated with obesity, diabetes-related disorders, obesity, and obesity-related disorders.

  本发明涉及药物组合物，包括特定的二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂和特定的大麻素CB1受体拮抗剂/反向激动剂，还包括含有这种组合物的试剂盒，以及使用这种组合物治疗糖尿病、与肥胖相关的糖尿病、糖尿病相关疾病、肥胖和与肥胖相关疾病的方法。
• SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1-CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 INHIBITORS
  申请人：Shrivastava Brijesh Kumar

  公开号：US20130137695A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).

  本发明涉及一般式(I)化合物及其立体异构体、区域异构体、互变异构体和在其合成中涉及的新型中间体，以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于聚(ADP核糖)聚合酶-1抑制剂(PARP-1抑制剂)。
• WO2006/119260
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1879582A4
  申请人：——

  公开号：EP1879582A4

  公开（公告）日：2009-05-13