(2E,4E,6E)-7-Formyl-3-methyl-2,4,6-octatriensaeure-methylester | 72612-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E)-7-Formyl-3-methyl-2,4,6-octatriensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2E,4E,6E)-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trienoate
• CAS: 72612-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: RIAWLJIXWFOYHD-YHMDTEOESA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-7-Formyl-3-methyl-2,4,6-octatriensaeure-methylester 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 γ-retinal
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604
• 作为产物：
  描述：

  3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-butenal 、 4-二乙基膦酰基-3-甲基-2-丁烯酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(2E,4E,6E)-7-Formyl-3-methyl-2,4,6-octatriensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604

文献信息

• AIG, EDWARD R.;COFFEY, JOHN W.;LOVEY, ALLEN J.;ROSENBERGER, MICHAEL
  作者：AIG, EDWARD R.、COFFEY, JOHN W.、LOVEY, ALLEN J.、ROSENBERGER, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von Carotinen mit ?-Endgruppen und (Z)-Konfiguration an terminalen konjugierten Doppelbindungen
  作者：Albrecht Zumbrunn、Peter Uebelhart、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680604

  日期：1985.9.25

  Syntheses of Carotenes with ψ-End Groups and (Z)-Configuration at Terminal Conjugated Double Bonds

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成