2-甲基-2-丙基(3-氰基丙基)氨基甲酸酯 | 91419-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(3-氰基丙基)氨基甲酸酯
• 中文别名: N-(3-氰基丙基)氨基甲酸叔丁酯；(3-氰基丙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(3-cyanopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3-cyanopropyl)carbamate
• CAS: 91419-50-0
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD16620853
• 分子量: 184.238
• InChiKey: HATNBHAMKDNLMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-氰基丙基)氨基甲酸酯 在 镍 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 18.17h， 生成 1-<4-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>butyl>-13-nitro-1-azacyclohexadecan-2-on
  参考文献：
  名称：

  大环氨基酮的质谱脱水†

  摘要：

  大环氨基酮引起的水的质谱损失

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760421
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-甲基-2-丙基(3-氰基丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and General Method for the Preparation oftert-Butoxycarbonylaminoalkanenitriles and Their Conversion to Mono-tert-butoxycarbonylalkanediamines

  摘要：

  介绍了通过在三氟乙酸酐和三乙胺的存在下脱水相应的羧酰胺2（以两步法制备自氨基酸酸）合成叔丁氧羰基氨基烷腈3的新方法。N-Boc-氨基烷腈3在温和条件下很容易转化为单-N-Boc-烷二胺4，避免了N-保护基团的断裂。单保护的烷二胺4是亲和层析中有用的工具。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27538

文献信息

• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• Direct Stereospecific Amination of Alkyl and Aryl Pinacol Boronates
  作者：Scott N. Mlynarski、Alexander S. Karns、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja305448w

  日期：2012.10.10

  The direct amination of alkyl and aryl pinacol boronates is accomplished with lithiated methoxyamine. This reaction directly provides aliphatic and aromatic amines, stereospecifically, and without preactivation of the boronate substrate.

  烷基和芳基频哪醇硼酸酯的直接胺化是用锂化甲氧基胺完成的。该反应直接提供脂肪族和芳香族胺，立体定向，并且没有硼酸酯底物的预活化。
• Hydroaminomethylation of Olefins with Aminomethyltrifluoroborate by Photoredox Catalysis
  作者：Kazuki Miyazawa、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/adsc.201400556

  日期：2014.9.15

  A photocatalytic hydroaminomethylation of olefins with N‐protected aminomethyltrifluoroborates has been developed. This methodology provides a new strategy for the introduction of a primary aminomethyl group onto electron‐deficient CC bonds. This reaction constitutes a facile entry into synthetically useful γ‐aminobutyric acid (GABA) derivatives such as baclofen.

  已经开发了具有N保护的氨基甲基三氟硼酸酯的烯烃的光催化加氢氨基甲基化。这种方法学为将伯氨甲基基团引入缺电子的CC键提供了新的策略。该反应可轻松进入合成有用的γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，如巴氯芬。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151958A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A LINKER FOR INCREASING TRANSCYCLOOCTENE STABILITY<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR POUR AUGMENTER LA STABILITÉ DE TRANSCYCLOOCTÈNE
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2019212357A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Disclosed are compounds comprising a linker for increasing trans-cyclooctene stability. The linker of the invention is a three-arm linker. In some embodiments, one arm of the linker is attached to a trans-cyclooctene moiety, another arm is attached to a compound selected from the group consisting of antibodies, proteins, peptides, and peptoids, and the third arm extends into the solution.

  揭示了包含连接物的化合物，用于增加反式环辛烯的稳定性。该发明的连接物是一种三臂连接物。在某些实施方式中，连接物的一个臂连接到反式环辛烯基团，另一个臂连接到从抗体、蛋白质、肽和肽样化合物中选择的化合物，第三臂延伸到溶液中。