2-甲基-2-丙基(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯 | 174078-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: 5-(Boc-amino)-3-methylisoxazole
• 英文别名: 5-(t-butoxycarbonylamino)-3-methylisoxazole；tert-butyl N-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)carbamate
• CAS: 174078-95-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: IMSHVRRNAZVAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 5-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧基羰基）氨基异恶唑的直接锂化：4-取代的氨基异恶唑的合成

  摘要：

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00476-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基-2-丙基(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧基羰基）氨基异恶唑的直接锂化：4-取代的氨基异恶唑的合成

  摘要：

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00476-5

文献信息

• ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
  申请人：Tatsuta Kuniaki

  公开号：US20090023939A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.

  提供α-取代的乙烯基锡，用于寻找功能发展物质，如药物/农药和功能材料，以及用于构建化合物库。由下式表示的α-取代的乙烯基锡化合物（1）或其互变异构体或盐或溶剂合物：R2CH═C(R3)Sn(R1)3（1）其中R1是C1-10烷基，C2-14芳基或类似物，R2是C2-14芳基，C2-9杂环基，C3-10环烷基或类似物，R3是氨基甲酰基，硫氨基甲酰基，异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，甲酰氨基基，硫代甲酰氨基基，异腈基，脲基，氨基甲酸酯基或类似物。
• Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030207899A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I) 1 , or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q3 and Q5; R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Heterocyclylaminomethyloxazolidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolyzable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2: R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R13CO—, R13SO2— or R13CS—; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，HET是一种可选择的取代的C-连接的5成员杂环芳基环，其中含有2至4个独立选择自N、O和S的杂原子；Q从Q1和Q2中选择，例如：R2和R3独立地为氢或氟；T从一系列基团中选择，例如，一种N-连接的（完全不饱和的）5成员杂环芳基环系统或公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—、R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择的取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择的取代的（1-10C）烷基；这些化合物对抗菌有用；并描述了制造它们的过程和含有它们的药物组合物。
• Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist
  作者：Yasuhiko Kanda、Tadashi Takahashi、Yoshitaka Araki、Toshiro Konoike、Shin-ichi Mihara、Masafumi Fujimoto

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00366-8

  日期：2000.8

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1121358A1

  公开（公告）日：2001-08-08