2-chloro-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-amine | 958357-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 5-(5-amino-6-chloropyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 958357-70-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: LNVNKVIVRVMVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-amine 、 对氟苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-[6-chloro-5-(4-fluorobenzylamino)pyridin-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride manganese(IV) oxide 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢气 、 potassium acetate 、 镍 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-chloro-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种新型的脂质体激酶抑制剂
  申请人：中国科学院合肥物质科学研究院

  公开号：CN109721531B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明提供一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。
• Indole Derivatives
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20090306126A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention concerns indole derivatives of Formula I or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of Ring A, m, R 1 , R 2 , n, R 3 and G 1 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明涉及公式I的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、m、R1、R2、n、R3和G1中的每一个具有本说明中定义的任何含义；其制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在通过PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病的治疗中。
• [EN] NOVEL LIPOSOME KINASE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE KINASE LIPOSOME<br/>[ZH] 一种新型的脂质体激酶抑制剂
  申请人：HEFEI INST PHYSICAL SCI CAS

  公开号：WO2020147097A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2029593A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007135398A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The invention concerns indole derivatives of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of Ring A, m, R¹, R², n, R³ and G₁ has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.
  [FR] L'invention se rapporte à des dérivés de l'indole de Formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans lesquels chacun parmi le Cycle A, m, R¹, R², n, R³ et G₁ représente l'une quelconque des significations définies dans la description. L'invention décrit des procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie, par exemple dans le traitement de maladie à médiation par une enzyme PI3K et/ou une kinase mTOR.