8,14-seco-4,6,9(11)-androstatriene-3,14,17-trione | 70214-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,14-seco-4,6,9(11)-androstatriene-3,14,17-trione
• 英文别名: 2-[2-[(8aR)-8a-methyl-6-oxo-7,8-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene]ethyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 70214-31-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: FDXYQXJMUBFEND-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,14-seco-4,6,9(11)-androstatriene-3,14,17-trione 在 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 pyridine D₅ 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 14β-hydroxy-4,9(11)-androstadiene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  14.beta.-Hydroxyandrostanes

  摘要：

  本发明涉及14-β-羟基雄烷类化合物及其制备方法，其中14-β-羟基基团通过一种新颖的环化反应内部构建于8,14-去氢-4,6,9（11）-雄烷三烯-3,14,17-三酮中。这些14-β-羟基雄烷类化合物可用作合成强心苷及相关产品的前体。

  公开号：

  US04134920A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-2(3H)-naphthalenone 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 8,14-seco-4,6,9(11)-androstatriene-3,14,17-trione
  参考文献：
  名称：

  14.beta.-Hydroxyandrostanes

  摘要：

  本发明涉及14-β-羟基雄烷类化合物及其制备方法，其中14-β-羟基基团通过一种新颖的环化反应内部构建于8,14-去氢-4,6,9（11）-雄烷三烯-3,14,17-三酮中。这些14-β-羟基雄烷类化合物可用作合成强心苷及相关产品的前体。

  公开号：

  US04134920A1

文献信息

• 14.beta.-Hydroxyandrostanes
  申请人：——

  公开号：US04134920A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  14.beta.-Hydroxyandrostanes and processes for the preparation thereof in which the 14.beta.-hydroxy group is fabricated internally by means of a novel cyclization of 8,14-seco-4,6,9(11)-androstatrien-3,14,17-triones is disclosed. The 14.beta.-hydroxyandrostanes are useful as precursors for the synthesis of cardenolides and related products.

  本发明涉及14-β-羟基雄烷类化合物及其制备方法，其中14-β-羟基基团通过一种新颖的环化反应内部构建于8,14-去氢-4,6,9（11）-雄烷三烯-3,14,17-三酮中。这些14-β-羟基雄烷类化合物可用作合成强心苷及相关产品的前体。