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(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-prop-2-enoxyoxolane-2-carbaldehyde | 500773-45-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-prop-2-enoxyoxolane-2-carbaldehyde
英文别名
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(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-prop-2-enoxyoxolane-2-carbaldehyde化学式
CAS
500773-45-5
化学式
C30H36N2O6Si
mdl
——
分子量
548.711
InChiKey
WBWLLTDVJWMFJP-LUXHBGHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 4′-C, 3′-O bicyclic thymidine analogues using ring closure metathesis
    作者:Mickael Montembault、Nathalie Bourgougnon、Jacques Lebreton
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01926-3
    日期:2002.11
    We have developed a route to the synthesis of new six-membered ring bicyclic nucleoside analogues. The synthesis of 4′-C, 3′-O bicyclic thymidine analogues is presented as first examples of this new family. Six-membered ring construction was efficiently achieved by the application of ring closure olefin metathesis on a diene intermediate using Grubbs’ catalyst.
    我们已经开发出一种合成新的六元环双环核苷类似物的途径。作为该新家族的第一个实例,提出了4'- C,3'- O双环胸苷类似物的合成。通过使用Grubbs的催化剂在二烯中间体上应用闭环烯烃复分解反应,可以有效地实现六元环的构建。
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