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(1S,2S,3S,4R,6R,8R,9R,10R)-9-bromo-4-(methoxymethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)-7-oxatetracyclo[6.3.0.02,6.03,10]undecane | 441352-72-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2S,3S,4R,6R,8R,9R,10R)-9-bromo-4-(methoxymethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)-7-oxatetracyclo[6.3.0.02,6.03,10]undecane
英文别名
——
(1S,2S,3S,4R,6R,8R,9R,10R)-9-bromo-4-(methoxymethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)-7-oxatetracyclo[6.3.0.02,6.03,10]undecane化学式
CAS
441352-72-3
化学式
C20H25BrO4
mdl
——
分子量
409.32
InChiKey
CIRKWAZJJMXVAI-LLUMMCIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
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    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
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    36.9
  • 氢给体数:
    0
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    4

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文献信息

  • Optimization of ring-contraction of the meso enedione epoxide for chiral building block synthesis
    作者:Hideyuki Tanaka、Yoshihiro Kozuki、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00750-5
    日期:2002.6
    The ring-contraction of the enedione epoxide obtained from the adduct of benzoquinone and cyclopentadiene is mainly affected by the amount of base used. Excellent yields (>80%) of the ring-contracted product were consistently obtained when the epoxide was treated with a 0.5 equiv. of ethanolic sodium hydroxide in ethanol. The versatility of the chiral building block accessible from the ring-contracted
    由苯醌和环戊二烯的加合物获得的烯二酮环氧化物的环收缩主要受所用碱的量影响。当用0.5当量的环氧化物处理环氧化物时,始终获得优异的产率(> 80%)。乙醇中的氢氧化钠溶液。从环缩合产物可得到的手性结构单元的多功能性也已经通过(+)-tanikolide的非对映异构控制合成得到了证实,该合成物是一种从Lyngbya majuscula分离得到的有毒和抗真菌的海洋天然产物。
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