2-甲基-3-氧杂氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1408076-36-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-甲基-3-氧杂氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-3-oxoazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methyl-3-oxoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1408076-36-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD23106081
• 分子量: 185.223
• InChiKey: OPQMXTJLDQEDTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧杂氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 C₂₃H₂₉N₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl methyl(1-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾 (NHC) 催化下通过 C-C 键断裂对氮杂环丁烷醇进行解构异构化

  摘要：

  在此，我们描述了一种 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的氮杂环丁醇通过惰性 C-C 键断裂进行解构异构化。它提供了一种直接和补充途径，以中等至良好的收率获得 α-氨基酮和 oxazol-2-one 衍生物。DFT 计算支持所提出的 NHC 经历协调的质子转移和开环过程的机制。该反应具有非金属催化、反应操作简单、区域选择性好和克级合成等特点。

  DOI：

  10.1039/d2cc03104c
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 在 rhodium(II) acetate dimer 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-甲基-3-氧杂氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140206663A1

文献信息

• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS À RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2018017983A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Described herein are compounds of formula (I) that inhibit wild- type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物(I)、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021108483A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of the YAP:TEAD protein:protein interaction. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various YAP:TEAD-mediated disorders, including cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，以及其组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白质相互作用的抑制剂。还包括含有式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种YAP:TEAD介导的疾病的方法，包括癌症。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022037568A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Provided are compounds having a structure of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and use thereof. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer.

  提供具有结构式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及其用途。这些化合物在治疗、预防或改善癌症等疾病或疾病方面是有用的。
• Substituted 2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4A-triazaphenanthren-3-ones and uses thereof
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US09115151B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中所述变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。