2-甲基-3-苯基-2-丁烯酸乙酯 | 52094-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-苯基-2-丁烯酸乙酯
• 英文名称: (Z)-2-Methyl-3-phenyl-2-butensaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-methyl-3-phenylbut-2-enoate；(Z)-ethyl 2-methyl-3-phenylbut-2-enoate；ethyl (Z)-2-methyl-3-phenylbut-2-enoate；ethyl 2-methyl-3-phenylbut-2-enoate；ethyl (Z)-2,3-dimethylcinnamate；ethyl 2-Methyl-3-Phenyl-2-Butenoate
• CAS: 52094-27-6；95102-89-9；52094-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: JGUZIPPNOYBBBB-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-2-丁烯酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 2-methyl-3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的取代肉桂醛三取代和四取代双键的立体化学过程

  摘要：

  面包酵母介导的取代肉桂醛的立体化学过程的综合研究报告。氢化物加成到 β-甲基肉桂醛的 β 位置优先提供 (3S)-3-苯基丁-1-醇的异构体。(E)-2,3-二甲基肉桂醛 (15) 的还原分别产生了 (2S,3S)- 和 (2R,3S)-2-methyl-3-phenylbutan-1-ol（13 和 14）的混合物, 93% ee。相反，(Z)-2,3-二甲基肉桂醛(16)提供具有33％ee的13和14的混合物。因此，三取代的 β-甲基肉桂醛 34 和 35 的还原以相同的立体化学偏好和更高的对映选择性进行，得到 (S)-3-苯基丁-1-醇 (37)。此外，氘掺入和 2 H NMR 研究表明，将第二个氢原子添加到 α 位置进行了非常低的立体化学控制，并且整个过程在形式上是顺式/反式氢添加到双键的混合物。或者，将 α-甲基肉桂醛还原为 (S)-2-methyl-3-phenylpropan-1-ol

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900827
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 samarium diiodide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-甲基-3-苯基-2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由α，β-环氧酯合成具有全或高非对映选择性的（E）-α，β-不饱和酯。

  摘要：

  [反应：见正文]使用二碘化sa在2,3-环氧酯1中实现高立体选择性β-消除，生成α，β-不饱和酯2，其中C = C键被二，三或四取代。通过使相应的α-氯代酯的烯醇锂与醛或酮在-78℃下反应，可以轻松地制备起始化合物1。反应条件和起始化合物的结构对β-消除反应立体选择性的影响也进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ol016894p

文献信息

• METHOD FOR ALCOHOLYSIS OF AMIDE
  申请人：ASYMCHEM LABORATORIES (TIANJIN) CO., LTD

  公开号：US20200055807A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided is a method for the alcoholysis of an amide. The method comprises subjecting an amide-containing compound to alcoholysis under alkaline conditions using an epoxy compound as an accelerant of alcoholysis.

  提供了一种酰胺的醇解方法。该方法包括将含酰胺化合物置于碱性条件下，使用环氧化合物作为醇解的催化剂进行醇解。
• Unambiguous Proof for Alcoxycarbonyl-group Migration inWagner-Meerwein Rearrangements
  作者：Daniel Berner、Hans Dahn、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19800630849

  日期：1980.12.10

  HSO3F/SO2ClF the β-hydroxy esters Ph-CHOH-CMe2-COOR (1, RMe, Et) are doubly protonated, then transformed into the fluorosulfates 7 and (partly) into the fluorides 8. At −15°, both 7 and 8 undergo a rearrangement, forming derivatives of Me2CC(Ph)COOR (2). By labelling 1 with 13C, singly (13C(3)) and doubly (13C(1,3)), it could be shown that exclusively the ROOC groups undergo a 1,2-shift. Compound 2 is also

  在HSO 3 F / SO 2 ClF中，将β-羟基酯Ph-CHOH-CMe 2 -COOR（1，RMe，Et）进行双质子化，然后转化为氟代硫酸盐7和（部分）转化为氟化物8。在-15 °，7和8均发生重排，形成Me 2 CC（Ph）COOR（2）的导数。通过标记1与13 C，单独使用（13 C（3））和双（13 C（1,3）），则可以示出专门的ROOC基团经历1,2-移。化合物2也在HSO 3 F / SO中形成通过消除，从异构体Me 2 COH-CHPh-COOR（3）中除去2 ClF ，并且不容易通过苯基1,2-移位从α-羟基酯Ph-CMe 2 -CHOH-COOR （5）中除去2 ClF 。另一个异构体Ph-C（OH）Me-CHMe-COOR （4）得到的产品与2不同。
• Control of Chemo-, Regio-, and Enantioselectivity in Copper Hydride Reductions of Morita–Baylis–Hillman Adducts
  作者：Roscoe T. H. Linstadt、Carl. A. Peterson、Carina I. Jette、Zarko V. Boskovic、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03464

  日期：2017.1.20

  Nonracemically ligated copper hydride can be used to effect tandem SN2′/1,2-reductions of racemic Morita–Baylis–Hillman (MBH) acetates to access enantioenriched chiral allylic alcohols with defined olefin geometry. MBH esters, including those with β-substitution, can be transformed to stereodefined enoates by taking advantage of a bulky, oligomeric, in situ generated trialkoxysiloxane leaving group

  非消旋连接的氢化铜可用于串联S N 2'/ 1,2-还原外消旋的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）乙酸酯，以得到具有定义的烯烃几何形状的对映体富集的手性烯丙基醇。MBH酯（包括具有β取代基的酯）可以利用庞大的，低聚的，原位生成的三烷氧基硅氧烷离去基团转化为立体定义的烯酸酯。最后，公开了容易到达的MBH醇衍生物向非外消旋烯丙基醇的非典型转化。
• Oxidatively induced insertion and cleavage reactions of alkenyliron complexes. New routes to highly functionalized alkenes
  作者：Daniel L. Reger、Edward. Mintz、Lukasz. Lebioda

  DOI：10.1021/ja00268a036

  日期：1986.4

  quantites catalytiques de [Cp 2 Fe]BF 4 ou Ce (IV) en solution a −78°C sous CO, transforment CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(R 3 )=C (R 1 )R 2 ) en CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(O)C(R 3 )=CR 1 R 2 ) avec un rendement eleve. La stereochimie des produits depend des groupes R. On peut aussi convertir les complexes alcenylacyl en esters alcenyl, d'ou les alcenes

  Des quantites catalytiques de [Cp 2 Fe]BF 4 ou Ce (IV) en solution a -78°C sous CO，转化 CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(R 3 )=C (R 1 ) R 2 ) en CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(O)C(R 3 )=CR 1 R 2 ) avec unrendement eleve。Lastereochimie des produits depends des groupes R. On peut aussi convertir les complexes alcenylacyl enesters alcenyl, d'ou les alcenes
• (E)- and (Z)-stereodefined enol phosphonates derived from β-ketoesters: stereocomplementary synthesis of fully-substituted α,β-unsaturated esters
  作者：Hidefumi Nakatsuji、Yuichiro Ashida、Hiroshi Hori、Yuka Sato、Atsushi Honda、Mayu Taira、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/c5ob01097g

  日期：——

  robust, and stereocomplementary synthesis of fully-substituted (E)- and (Z)-stereodefined α,β-unsaturated esters 3 from accessible α-substituted β-ketoesters 1via (E)- and (Z)-enol phosphonates was achieved. The present method involves two accessible reaction sequences: (i) (E)- and (Z)-stereocomplementary enol phosphorylations of a wide variety of β-ketoesters 1 (24 examples; 71–99% yield, each >95 : 5

  通过（E）-和（Z）-烯醇膦酸酯从可及的α-取代的β-酮酸酯1广泛合成，稳固和立体互补地合成完全取代的（E）-和（Z）-立体定义的α，β-不饱和酯3已实现。本方法涉及两个可及的反应序列：（i）多种β-酮酸酯1的（E）-和（Z）-立体互补烯醇磷酸化（24个实例； 71-99％产率，每个> 95：5 ds） ，以及（ii）（E）-和（Z）-使用S型（S）的Suzuki-Miyaura固相交联（16例; 71-91％收率，> 81/19 ds）和Negishi交联（32例;​​ 65-96％收率，> 95：5 ds）使用（E） -和（Z）-烯醇膦酸酯2。描述了关键的反应性N-磷铵（咪唑鎓）中间体I的1 H-NMR监测及其在（E）-和（Z）-他莫昔芬前体6的合成中的应用。