4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline | 641570-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzamine；4-(4-methylimidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 641570-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• 分子量: 241.216
• InChiKey: QDRCHOTURIMJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline 、 3-碘-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以72.2%的产率得到3-iodo-4-methyl-N-(4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，以及其中的药用盐、水合物、异构体或溶剂化物，其中变量在此处描述。本发明还涉及包括公式I化合物的药物组合物，以及抑制蛋白激酶的方法和治疗疾病（如癌症、炎症）的方法。

  公开号：

  US20140031354A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，以及其中的药用盐、水合物、异构体或溶剂化物，其中变量在此处描述。本发明还涉及包括公式I化合物的药物组合物，以及抑制蛋白激酶的方法和治疗疾病（如癌症、炎症）的方法。

  公开号：

  US20140031354A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20060223837A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention is directed to novel vanilloid receptor type 1 (VR1) ligands. More specifically, the invention relates to novel biaryl-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2100891A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式的化合物，其中置换基R1、R2和R4的含义如本发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，其可选择与一个或多个其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，并且提供了一种治疗这种疾病的方法。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090286821A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及以下式子的化合物：其中取代基R1、R2和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的药物组合物，与一种或多种其他药物活性化合物结合使用治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及治疗这种疾病的方法。
• Cyclic Diaryl Ureas Suitable as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080039440A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein p is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; A is CR c , S, NR c or O, where R c is H or lower alkyl; X, Y and Z are each independently selected from N or C—R 3 , wherein at least two of X, Y and Z are N; and each R a is independently selected from hydrogen and lower-alkyl; each R b is hydrogen or lower-alkyl; G is a group Ar or represents CN or unsubstituted or substituted lower alkyl; Ar is a saturated or unsaturated cyclic group, which is substituted or unsubstituted and maybe a five or six membered monocyclic or a 8, 9, 10, 11 or 12 membered bicyclic or tricyclic ring and may contain 0, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S; and wherein the radicals have R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as defined herein, to salts, esters, N-oxides or prodrugs thereof; and their use in the treatment of protein kinase dependent diseases, their use in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diary urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRcor O，其中Rcis H或较低的烷基；X、Y和Z各自独立地选择自N或C—R3，其中至少有两个X、Y和Z为N；而每个Rais独立选择自氢和较低的烷基；每个Rbis氢或较低的烷基；G是Ar基团或表示CN或未取代或取代的较低烷基；Ar是饱和或不饱和的环状基团，其被取代或未取代，并且可能是五元或六元的单环或8、9、10、11或12元的双环或三环，并且可能包含0、1、2或3个从O、N和S中选择的杂原子；其中基团具有R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义，其盐、酯、N-氧化物或前药；并且它们在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用，它们在制造用于治疗该等疾病的药物组合物中的使用，二苯基脲衍生物在治疗该等疾病中的使用方法，包括这些新的二苯基脲衍生物的制药制剂，制造新的二苯基脲衍生物的方法，上述提到的新的二苯基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新的二苯基脲衍生物用于治疗动物或人体。