4-methyl-1-(2-(trifluoromethyl)-4-nitrophenyl)-1H-imidazole | 910654-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-(2-(trifluoromethyl)-4-nitrophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-methyl-1-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 910654-28-3
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: AVXYEKFLGARSMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(2-(trifluoromethyl)-4-nitrophenyl)-1H-imidazole 在 钯 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound 1.0 g as a yellow solid (102.0%)的产率得到4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、异构体或溶剂化物，其中变量在此处描述。本发明还涉及包括公式I化合物的药物组合物，以及抑制蛋白激酶和治疗疾病（如癌症、炎症）的方法。

  公开号：

  US08859553B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methyl-1-(2-(trifluoromethyl)-4-nitrophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。

  公开号：

  US20060223837A1

文献信息

• Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20060223837A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention is directed to novel vanilloid receptor type 1 (VR1) ligands. More specifically, the invention relates to novel biaryl-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Yu Chunrong

  公开号：US08859553B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, isomers, or solvates thereof, wherein the variables are described herein. The present invention further relates to pharmaceutical compositions which comprise the compounds of Formula I, and to methods for inhibiting protein kinase and methods of treating diseases, such as cancers, inflammation.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、异构体或溶剂化物，其中变量在此处描述。本发明还涉及包括公式I化合物的药物组合物，以及抑制蛋白激酶和治疗疾病（如癌症、炎症）的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astar Biotech LLC

  公开号：EP2880038B1

  公开（公告）日：2018-05-16
• US8859553B2
  申请人：——

  公开号：US8859553B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9174996B2
  申请人：——

  公开号：US9174996B2

  公开（公告）日：2015-11-03