9-oxo-xanthene-1-carbonitrile | 100540-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-xanthene-1-carbonitrile
• 英文别名: 9-Oxo-xanthen-1-carbonitril；9-Oxoxanthene-1-carbonitrile
• CAS: 100540-64-5
• 化学式: C₁₄H₇NO₂
• 分子量: 221.215
• InChiKey: LKCYMRFUTJFFSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-xanthene-1-carbonitrile 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 9H-氧杂蒽-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  859.黄嘌呤：3'-取代的2-羧基二苯醚的环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004227
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 9-oxo-xanthene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代氧杂蒽酮作为抗分枝杆菌药物，第 1 部分：1H/13C NMR 化学位移的合成和分配

  摘要：

  为了证明吸电子替代物增强这些化合物的抗分枝杆菌活性的假设，合成了一系列取代的氧杂蒽酮，这是通过以 13C NMR 化学位移作为独立参数的 QSAR 方程描述的。合成的关键步骤是通过 Ullmann 反应形成取代的 2-苯氧基苯甲酸，然后进行分子内 Friedel-Crafts 酰化，产生甲基-、羧基-、硝基-、氰基-和氨基氧杂蒽酮作为 QSAR 研究的测试集。展示并分析了这些氧杂蒽酮的光谱数据（1H 和 13C 化学位移、IR、UV）。根据取代位置和相应质子/碳原子的位置以及可加性规则，开发了氧杂蒽酮的特定位移增量。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199805)331:5<177::aid-ardp177>3.0.co;2-k

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Tricyclic compounds, preparation, use and intermediates
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0093381A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  Tricyclic compounds of formula (I) wherein X' is a carboxyl or 5-tetrazolyl group X2 is carbonyl or methylene X3 is hydroxyl or a group -X4(CnH2n)X5 where X4 is oxygen or sulphur X6 is hydrogen or a group -OX6 where X6 is hydrogen, alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms or a group -(CmH2m)X7 where X7 is hydrogen or a group -OX8 where X8 is hydrogen or alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms and m and n are each, independently, an integer from 1 to 4, together with salts thereof, provided that when X5 is a group -OX6 then n is always greater than 1 and X4 and X5 are attached to different carbon atoms and that when X7 is a group -OX8 then m is always greater than 1 and no single carbon atom in the radical -(CmH2m)-is attached to two oxygen atoms. These compounds are of value in medicine in circumstances where it is desirable to provide a more effective delivery of oxygen to the tissues; in vivo applications include the relief or amelioration of tissue hypoxia as in, for example, cardiac or cerebral ischaemia while in vitro they maintain the oxygen-delivery capacity of stored red blood cells and prolong the cells' useful storage life. The invention is also directed to methods for the preparation of the compounds, to pharmaceutical formulations and other presentation forms containing them and the preparation thereof, to the use of the compounds in medicine, and to novel intermediates for the said compounds and the preparation thereof.

  式 (I) 的三环化合物 其中 X' 是羧基或 5-四唑基 X2 是羰基或亚甲基 X3 是羟基或基团 -X4(CnH2n)X5 其中 X4 是氧或硫 X6 是氢或基团 -OX6 其中 X6 是氢、1 至 4 个碳原子的烷酰基或基团-(CmH2m)X7 其中 X7 是氢或基团 -OX8 其中 X8 是氢或 1 至 4 个碳原子的烷酰基，m 和 n 各自独立地为 1 至 4 的整数，以及它们的盐、 条件是当 X5 为基团-OX6 时，n 始终大于 1，且 X4 和 X5 连接在不同的碳原子上 当 X7 为基团-OX8 时，m 始终大于 1，且自由基-(CmH2m)-中没有单个碳原子与两个氧原子相连。 这些化合物在医学上的应用价值在于，可以更有效地向组织输送氧气；在体内的应用包括缓解或改善组织缺氧，如心肌或脑缺血，而在体外的应用则是保持储存的红细胞的氧气输送能力，延长细胞的有效储存寿命。 本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物制剂和其他呈现形式及其制备方法、这些化合物在医学中的用途，以及上述化合物的新型中间体及其制备方法。
• Gorvin, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 4, p. 738 - 762
  作者：Gorvin, John H.

  DOI：——

  日期：——
• GORVIN, JOHN H., J. CHEM. RES. (S),(1991) N, C. 88-89
  作者：GORVIN, JOHN H.

  DOI：——

  日期：——
• MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3994125A1

  公开（公告）日：2022-05-11