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(6S)-2,6-dimethyl-2-hexadecene | 254435-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S)-2,6-dimethyl-2-hexadecene
英文别名
(S)-2,6-dimethyl-2-hexadecene;(6S)-2,6-dimethylhexadec-2-ene
(6S)-2,6-dimethyl-2-hexadecene化学式
CAS
254435-60-4
化学式
C18H36
mdl
——
分子量
252.484
InChiKey
NHDFAWCGSLYGOC-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S)-2,6-dimethyl-2-hexadecene吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气臭氧 作用下, 以 甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (S)-4-methyltetradecyl tosylate
    参考文献:
    名称:
    7-甲基十七烷和 7,11-二甲基十七烷的所有立体异构体的合成、春铁杉活套钩和松木活套钩的雌性信息素成分
    摘要:
    7-甲基十七烷 (1) 和 7,11-二甲基十七烷 (2) 的所有立体异构体都是从香茅醇 (3) 和 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 (8) 的对映异构体开始合成的。从内消旋 2,6-二甲基庚二酸 [(2R,6S)-21] 开始,实现了内消旋 7,11-二甲基十七烷 [(7R,11S)-2] 的短时间合成。(S)-1 和 (7R,11S)-2 的混合物是春天铁杉弯钩蛾 (Lambdina athasaria) 和松树弯针蛾 (L. pellucidaria) 的信息素。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3139::aid-ejoc3139>3.0.co;2-8
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-β-香茅醇吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (6S)-2,6-dimethyl-2-hexadecene
    参考文献:
    名称:
    7-甲基十七烷和 7,11-二甲基十七烷的所有立体异构体的合成、春铁杉活套钩和松木活套钩的雌性信息素成分
    摘要:
    7-甲基十七烷 (1) 和 7,11-二甲基十七烷 (2) 的所有立体异构体都是从香茅醇 (3) 和 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 (8) 的对映异构体开始合成的。从内消旋 2,6-二甲基庚二酸 [(2R,6S)-21] 开始,实现了内消旋 7,11-二甲基十七烷 [(7R,11S)-2] 的短时间合成。(S)-1 和 (7R,11S)-2 的混合物是春天铁杉弯钩蛾 (Lambdina athasaria) 和松树弯针蛾 (L. pellucidaria) 的信息素。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3139::aid-ejoc3139>3.0.co;2-8
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文献信息

  • Counterion Effects on the Mesomorphic Properties of Chiral Imidazolium and Pyridinium Ionic Liquids
    作者:Gilles Kohnen、Martin Tosoni、Stefan Tussetschläger、Angelika Baro、Sabine Laschat
    DOI:10.1002/ejoc.200900730
    日期:2009.11
    Novel calamitic N-methylimidazolium and pyridinium salts with modified citronellyl side-chains and various counterions 3–14 have been synthesised by utilising the commercially available (R)-citronellol (15) as the starting material. Differential scanning calorimetry (DSC), polarising optical microscopy (POM) and temperature-dependent X-ray diffraction studies revealed smectic A (SmA) mesophases for
    利用市售的 (R)-香茅醇 (15) 作为起始材料,合成了具有改性香茅基侧链和各种抗衡离子 3-14 的新型棒状 N-甲基咪唑鎓盐和吡啶鎓盐。差示扫描量热法 (DSC)、偏振光学显微镜 (POM) 和温度相关 X 射线衍射研究揭示了所有系列的近晶 A (SmA) 中间相。N-甲基咪唑鎓盐的 1H NMR 研究表明,中间相对反离子的依赖性与酸性 2-H 质子的反离子依赖性化学位移之间存在相关性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆,德国,2009)
  • Synthesis of All the Stereoisomers of 7-Methylheptadecane and 7,11-Dimethylheptadecane, the Female Sex Pheromone Components of the Spring Hemlock Looper and the Pitch Pine Looper
    作者:Yasuo Shirai、Masanori Seki、Kenji Mori
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3139::aid-ejoc3139>3.0.co;2-8
    日期:1999.11
    the stereoisomers of 7-methylheptadecane (1) and 7,11-dimethylheptadecane (2) were synthesized by starting from the enantiomers of citronellol (3) and methyl 3-hydroxy-2-methylpropanonate (8), respectively. A short synthesis of meso-7,11-dimethylheptadecane [(7R,11S)-2] was achieved starting from meso-2,6-dimethylheptanedioic acid [(2R,6S)-21]. A mixture of (S)-1 and (7R,11S)-2 is the pheromone of the
    7-甲基十七烷 (1) 和 7,11-二甲基十七烷 (2) 的所有立体异构体都是从香茅醇 (3) 和 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 (8) 的对映异构体开始合成的。从内消旋 2,6-二甲基庚二酸 [(2R,6S)-21] 开始,实现了内消旋 7,11-二甲基十七烷 [(7R,11S)-2] 的短时间合成。(S)-1 和 (7R,11S)-2 的混合物是春天铁杉弯钩蛾 (Lambdina athasaria) 和松树弯针蛾 (L. pellucidaria) 的信息素。
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