2-甲基-4-硝基喹啉 1-氧化物 | 4831-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基喹啉 1-氧化物
• 中文别名: 2-甲基-4-硝基喹啉1-氧化物；2-甲基-4-硝基喹啉氮氧化物
• 英文名称: 2-methyl-4-nitro-quinoline-1-oxide
• 英文别名: 2-methyl-4-nitroquinoline N-oxide；2-Methyl-4-nitro-chinolin-1-oxid；2-Methyl-4-nitroquinoline 1-oxide；2-methyl-4-nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 4831-62-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00187156
• 分子量: 204.185
• InChiKey: YRPLTHBJMGSMKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157°C (rough estimate)
• 沸点：
  342.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3244 (rough estimate)
• 溶解度：
  >30.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基喹啉 1-氧化物 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 1-hydroxy-2-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 297,299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉N-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以48.2 g的产率得到2-甲基-4-硝基喹啉 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  4-氨基喹哪啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑氨基喹哪啶的合成方法。本发明公开了一种合成4‑氨基喹哪啶的方法，其包括以下步骤：以2‑甲基喹啉为起始原料，在醋酸中经双氧水氧化反应生成2‑甲基喹啉N‑氧化物；再经硝化反应生成2‑甲基‑4‑硝基喹啉N‑氧化物；然后再经光照反应生成2‑甲基‑4‑硝基喹啉；在乙醇中经六水合三氯化铁与水合肼的作用生成2‑甲基‑4‑氨基喹啉N‑氧化物；最后在醋酸的作用下，经铁粉还原反应生成4‑氨基喹哪啶。本发明的有益效果为：所用原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，为合成4‑氨基喹哪啶开辟一条简便的合成路线。

  公开号：

  CN108383782A

文献信息

• Synthesis of 4-azidoquinoline 1-oxides and related compounds.
  作者：SHOZO KAMIYA、SHOKO SUEYOSHI、MICHIKO MIYAHARA、KIMIE YANAGIMACHI、TOSHIAKI NAKASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.28.1485

  日期：——

  4-Azidoquinoline 1-oxides with methyl, cyano and carbamoyl groups at the 2 position, and chloro and trifluoromethyl groups at the 7 position were prepared. 4-Azidocinnoline 1-oxide and 2-oxide were also prepared. Their antitumor and mutagenic activities were tested in comparison with those of a carcinogenic, carcinostatic and mutagenic compound, 4-nitroquinoline 1-oxide.

  合成了在2位有甲基、氰基和氨酰基，7位有氯和三氟甲基的4-叠氮喹啉1-氧化物。此外，还合成了4-叠氮喹唑1-氧化物和2-氧化物。它们的抗肿瘤和诱变活性与致癌、抗癌和诱变化合物4-硝基喹啉1-氧化物进行了比较测试。
• Multifunctional nanodevice platform
  申请人：——

  公开号：US20020165179A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to novel therapeutic and diagnostic arrays. More particularly, the present invention is directed to dendrimer based multifunctional compositions and systems for use in disease diagnosis and therapy (e.g., cancer diagnosis and therapy). The compositions and systems generally comprise two or more separate components for targeting, imaging, sensing, and/or triggering release of a therapeutic or diagnostic material and monitoring the response to therapy of a cell or tissue (e.g., a tumor).

  本发明涉及新型治疗和诊断阵列。更具体地说，本发明涉及用于疾病诊断和治疗（如癌症诊断和治疗）的基于树枝状聚合物的多功能组合物和系统。这些组合物和系统通常包括两个或多个独立的组件，用于靶向、成像、传感和/或触发治疗或诊断材料的释放，以及监测细胞或组织（如肿瘤）对治疗的反应。
• Ochiai; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1078,1079, 1081
  作者：Ochiai、Satake

  DOI：——

  日期：——
• Molecular complexes of 4-nitropyridine and 4-nitroquinoline N-oxides with boron trifluoride and hydrogen chloride as intermediates in SNAr reactions
  作者：Ya. P. Nizhnik、V. P. Andreev、B. Z. Belashev

  DOI：10.1134/s1070428008120191

  日期：2008.12

  Complexation of 4-nitropyridine N-oxides with nu- (BF3, HCl) and pi-acceptors (tetracyanoethylene, chloranil, 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane) activates the nitro group to nucleophilic replacement by chlorine. Adducts formed by 4-nitropyridine and 4-nitroquinoline N-oxides with boron trifluoride and hydrogen chloride were studied by IR spectroscopy. It was shown that these complexes belong to the n,nu type and that the donor-acceptor interaction therein involves the oxygen atom of the N-oxide group.
• Ishikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, p. 98
  作者：Ishikawa

  DOI：——

  日期：——