2-甲基-4-硝基喹啉 | 28673-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基喹啉
• 英文名称: 2-methyl-4-nitroquinoline
• 英文别名: 2-methyl-4-nitro-quinoline；2-Methyl-4-nitro-chinolin；2-Methyl-4-nitrochinolin；4-Nitrochinaldin
• CAS: 28673-36-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD08705729
• 分子量: 188.186
• InChiKey: VPADYBIJEXXKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基喹啉 在 hydrazine hydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72.4%的产率得到2-methyl-1-oxy-quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基喹哪啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑氨基喹哪啶的合成方法。本发明公开了一种合成4‑氨基喹哪啶的方法，其包括以下步骤：以2‑甲基喹啉为起始原料，在醋酸中经双氧水氧化反应生成2‑甲基喹啉N‑氧化物；再经硝化反应生成2‑甲基‑4‑硝基喹啉N‑氧化物；然后再经光照反应生成2‑甲基‑4‑硝基喹啉；在乙醇中经六水合三氯化铁与水合肼的作用生成2‑甲基‑4‑氨基喹啉N‑氧化物；最后在醋酸的作用下，经铁粉还原反应生成4‑氨基喹哪啶。本发明的有益效果为：所用原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，为合成4‑氨基喹哪啶开辟一条简便的合成路线。

  公开号：

  CN108383782A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基喹啉 1-氧化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57.8%的产率得到2-甲基-4-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  4-氨基喹哪啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑氨基喹哪啶的合成方法。本发明公开了一种合成4‑氨基喹哪啶的方法，其包括以下步骤：以2‑甲基喹啉为起始原料，在醋酸中经双氧水氧化反应生成2‑甲基喹啉N‑氧化物；再经硝化反应生成2‑甲基‑4‑硝基喹啉N‑氧化物；然后再经光照反应生成2‑甲基‑4‑硝基喹啉；在乙醇中经六水合三氯化铁与水合肼的作用生成2‑甲基‑4‑氨基喹啉N‑氧化物；最后在醋酸的作用下，经铁粉还原反应生成4‑氨基喹哪啶。本发明的有益效果为：所用原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，为合成4‑氨基喹哪啶开辟一条简便的合成路线。

  公开号：

  CN108383782A

文献信息

• An unusual de-nitro reduction of 2-substituted-4-nitroquinolines
  作者：Yu Zhou、Jian Li、Hong Liu、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.140

  日期：2006.11

  The treatment of a variety of 2-substituted-4-nitroquinolines with Sn in the presence of concentrated hydrochloric acid in ethanol at 70 degrees C for 2-4 h afforded unusual de-nitro products 2-substituted-quinolines in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KANEKO C.; YAMAMOTO A.; GOMI M., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 2, 227-230
  作者：KANEKO C.、 YAMAMOTO A.、 GOMI M.

  DOI：——

  日期：——