2-Cyclohepta-2,4-dienyl-malonic acid dimethyl ester | 91550-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Cyclohepta-2,4-dienyl-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-cyclohepta-2,4-dien-1-ylpropanedioate
• CAS: 91550-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: CAUPMMJWOAPKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohepta-2,4-dienyl-malonic acid dimethyl ester 在 palladium diacetate sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 dimethyl (2,4-cycloheptadienyl)((Z)-4-dimethylphenylsilyl-2-butenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Castano, Ana M.; Persson, B. Anders; Baeckvall, Jan-E., Chemistry - A European Journal, 1997, vol. 3, # 3, p. 482 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetoxy-4-chlorocyclohept-2-ene 在 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-Cyclohepta-2,4-dienyl-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of vinylcyclopropanes via palladium-catalyzed reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a023

文献信息

• Regio- and stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene using organoiron and organoselenium chemistry
  作者：Anthony J. Pearson、Sandra L. Kole、Tapan Ray

  DOI：10.1021/ja00332a050

  日期：1984.10

  Etude des complexes cycloheptadienyl-fer carbonyles: reactivite, conformation, enlevement du metal et cyclofonctionalisation des dienes obtenus

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• Carbon−Carbon Bond Formation in Regio- and Stereoselective Palladium-Catalyzed Cyclization of Allene-Substituted Conjugated Dienes
  作者：Joakim Löfstedt、Johan Franzén、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo0157324

  日期：2001.11.1

  Regio- and stereoselective palladium-catalyzed reactions of allene-substituted 1,3-dienes 1 in acetic acid at room temperature lead to cyclization with formation of a carbon-carbon bond between the middle carbon of the allene and the terminal carbon of the 1,3-diene. Two different types of reactions, both that constitute 1,4-carboacetoxylations of the 1,3-diene, have been developed. In one of the reactions

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• Palladium(II)-catalyzed carbocyclization: Vinylpalladium in 1,4-oxidation of conjugated dienes
  作者：Ylva I.M. Nilsson、Roberto G.P. Gatti、Pher G. Andersson、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00265-7

  日期：1996.5

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• Allylsilanes as Carbon Nucleophiles in Intramolecular Pd(II)-Catalyzed 1,4-Addition to Conjugated Dienes
  作者：Ana M. Castano、Jan-E. Baeckvall

  DOI：10.1021/ja00106a076

  日期：1995.1

  ALLYLSILANES AS CARBON NUCLEOPHILES IN INTRAMOLECULAR PD(II)-CATALYZED 1,4-ADDITION TO CONJUGATED DIENES

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• Synthesis of the Phenanthrene and Cyclohepta[<i>a</i>]naphthalene Skeletons via Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Unactivated Cyclic 5-(2-Arylethyl)-1,3-dienes
  作者：Ming-Chang P. Yeh、Ming-Nan Lin、Yi-Shiang Chou、Tern-Chi Lin、Li-Yu Tseng

  DOI：10.1021/jo200445p

  日期：2011.5.20

  The gold(I)-catalyzed hydroarylation of cyclohexa-1,3-dienes bearing an aryl group and a gem-diester in the tether proceeds in a 1,4-addition manner and in a diastereoselective fashion to afford perhydrophenanthrene rings. The reaction proceeded via attack of the aryl group onto the gold-activated cyclic dienes followed by rearomatization and protodeauration to generate perhydrophenanthrenes in good

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