7-(2-bromoacetyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 80835-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-bromoacetyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-α-bromoacetyl-3,4-dihydrocarbostyril；7-(2-bromo-acetyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one；7-alpha-Bromoacetyl-3,4-dihydrocarbostyril；7-(2-bromoacetyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 80835-04-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: DHWKTPKHROXIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 7-(2-bromoacetyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butoxycarbonylamino-acetic acid 2-oxo-2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20100016316A1
• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-(2-bromoacetyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2016168098A1

文献信息

• Carbostyril derivatives and antihistaminic agents containing the
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04567187A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel carbostyril derivatives and their salts having antihistaminic effect and central nervous system controlling effect and are useful as antihistaminic agents and central nervous system controlling agents, represented by the general formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group; A is a group of the formula ##STR2## or a group of the formula ##STR3## (wherein R.sup.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group); B is a lower alkylene group; l is 1 when A is a group of the formula ##STR4## or l is 0 or 1 when A is a group of the formula ##STR5## Z is a group of the formula ##STR6## (wherein R.sup.3 is a substituted-phenyl group having 1 to 3 substituents, on the phenyl ring, selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkoxy-carbonyl group, a carboxyl group, a lower alkylthio group, a lower alkanoyl group, a hydroxyl group, a nitro group, an amino group and a cyano group; or R.sup.3 is a substituted-phenyl group having a lower alkylenedioxy group as the substituent, a phenyl-lower alkyl group or a 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl group; R.sup.4 is a substituted-phenyl group having 1 to 3 substituents, on the phenyl group, selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxy group; or R.sup.4 is a substituted-phenyl group having a lower alkylenedioxy group as the substituent, a phenyl-lower alkyl group, a 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl group or a group of the formula ##STR7## R.sup.5 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkanoyl group; or when R.sup.5 is a hydrogen atom the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the piperidine ring is a double bond which is dehydrogenated the hydrogen atoms bonded at 3- and 4-positions of piperidine ring; the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is a single or double bond. The carbostyril derivatives of the present invention have antihistaminic effects and central nervous system controlling effects and are useful for antihistaminic agents and central nervous system controlling agents.

  具有抗组胺作用和中枢神经系统调节作用的新型羧基苯基吡啶衍生物及其盐，可用作抗组胺剂和中枢神经系统调节剂，其一般式表示为（1），其中R1是氢原子、较低的烷基、苯基较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基；A是公式（2）的基团或公式（3）的基团（其中R2是氢原子或较低的烷基）；B是较低的烷基链；当A为公式（4）的基团时，l为1，或当A为公式（5）的基团时，l为0或1；Z是公式（6）的基团（其中R3是苯环上具有1至3个取代基的取代苯基，所述取代基从卤原子、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、羧基、较低的烷硫基、较低的烷酰基、羟基、硝基、氨基和氰基中选择；或R3是具有较低的烷基二氧基基团的取代苯基、苯基较低的烷基或1,2,3,4-四氢萘基；R4是苯基上具有1至3个取代基的取代苯基，所述取代基从卤原子、较低的烷基和较低的烷氧基中选择；或R4是具有较低的烷基二氧基基团的取代苯基、苯基较低的烷基、1,2,3,4-四氢萘基或公式（7）的基团；R5是氢原子、羟基或较低的烷酰基；或当R5是氢原子时，哌啶环上3-和4-位置之间的碳-碳键为脱氢的双键，3-和4-位置的氢原子脱离；在羧基苯基吡啶骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键为单键或双键。本发明的羧基苯基吡啶衍生物具有抗组胺作用和中枢神经系统调节作用，并可用作抗组胺剂和中枢神经系统调节剂。
• Novel carbostyril derivatives, process for producing thereof and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04619932A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Novel carbostyril derivatives and their pharmaceutically acceptable salts. The carbostyril derivatives are represented by the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1, A, B, l, and Z are as defined herein. These compounds possess antihistaminic and central nervous system controlling effects.

  新型的卡波司亚衍生物及其药用可接受盐。卡波司亚衍生物由一般公式(1)表示：##STR1## 其中R.sup.1，A，B，l和Z的定义如本文所述。这些化合物具有抗组胺和中枢神经系统控制作用。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10081617B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式（I）化合物；包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• [EN] ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'ARYLPROPIONAMIDE, D'ARYLACRYLAMIDE, D'ARYLPROPYNAMIDE OU D'ARYLMÉTHYLURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008076805A3

  公开（公告）日：2008-08-14
• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3283464A1

  公开（公告）日：2018-02-21