8-(4-chlorophenyl)-2'-deoxyadenosine | 1252588-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-(4-chlorophenyl)-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-[6-amino-8-(4-chlorophenyl)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 1252588-71-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 361.788
• InChiKey: KBWQICCCQMWRJI-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-chlorophenyl)-2'-deoxyadenosine 、 4-甲酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到8-(4'-formylbiphen-4-yl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  A sequential direct arylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling transformation of unprotected 2′-deoxyadenosine affords a novel class of fluorescent analogues

  摘要：

  通过高效的顺序催化 Pd0 偶联方法，可获得具有可调荧光特性的新型刚性 8-biaryl-2â²-deoxyadenosines。

  DOI：

  10.1039/c0cc02043e
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 2'-脱氧腺苷 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到8-(4-chlorophenyl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  A sequential direct arylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling transformation of unprotected 2′-deoxyadenosine affords a novel class of fluorescent analogues

  摘要：

  通过高效的顺序催化 Pd0 偶联方法，可获得具有可调荧光特性的新型刚性 8-biaryl-2â²-deoxyadenosines。

  DOI：

  10.1039/c0cc02043e