1-Cyclohexene-1-acetaldehyde, alpha,2-dimethyl- | 53155-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Cyclohexene-1-acetaldehyde, alpha,2-dimethyl-
• 英文别名: 2-(2-methylcyclohexen-1-yl)propanal
• CAS: 53155-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HABLJLFVEUVISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 α-chloro-N-cyclohexyl-N-propionaldonitrone 生成 1-Cyclohexene-1-acetaldehyde, alpha,2-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  α-氯-硝基V：取代烯烃和苯甲醛。Eine Methode zur Darstellung vonβ，γ-un-gesättigten和β-芳基取代醛。立体立体式四烷基取代烯烃。《综合方法论》，第9期。（作者）Mitteilung †

  摘要：

  可以通过取代进行在极性溶剂中的由Ag +诱导的α-氯-亚硝基硝基/烯烃反应，从而提供了一种制备β，γ-不饱和醛的方法。烯属双键的位置和构型保留是该方法在机械上重要的和制备上有用的特征。亲核芳香核也很容易取代。这为某些β-芳基醛的制备提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560836

文献信息

• ?-Chlor-nitrone V: Substitutionsreaktionen an Olefin- und Benzolderivaten. Eine Methode zur Darstellung von ?,?-un-ges�ttigten und ?- arylsubstituierten Aldehyden. Stereospezifische Bildung von tetra-alkylsubstituierten Olefindoppelbindungen. �ber synthetische Methoden, 9. (vorl�ufige) Mitteilung
  作者：Shimon Shatzmiller、Peter Gygax、David Hall、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19730560836

  日期：1973.12.12

  The Ag+-induced α-chloro-aldonitrone/olefin reaction in polar solvents can proceed by substitution, thereby providing a method for the preparation of β, γ-unsaturated aldehydes. Positional as well as configurational retention of the olefinic double bond are mechanistically significant and preparatively useful characteristics of this process. Substitution also occurs with great ease at nucleophilic

  可以通过取代进行在极性溶剂中的由Ag +诱导的α-氯-亚硝基硝基/烯烃反应，从而提供了一种制备β，γ-不饱和醛的方法。烯属双键的位置和构型保留是该方法在机械上重要的和制备上有用的特征。亲核芳香核也很容易取代。这为某些β-芳基醛的制备提供了简单的途径。