2-oxo-1-azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 204132-37-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-oxo-1-azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-oxo-1-azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylate；2-oxo-1-azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid tert-butylester
• CAS: 204132-37-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: CDFOYUMGBSSYSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  345.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-((叔丁氧基羰基)氨基)环丁基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds with growth hormone releasing properties

  摘要：

  揭示了具有公式I的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、R8、G、J、L、M、a、b、c、d、e和f如规范中定义，并含有它们的组合物。这些化合物可用于治疗由生长激素缺乏引起的医学疾病。

  公开号：

  US06919315B1
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-oxo-1-azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂螺[3.3]庚烷作为哌啶的生物等排体**

  摘要：

  合成、表征并验证了 1-氮杂螺[3.3]庚烷作为哌啶的生物等排体。将这个核心代替哌啶环掺入麻醉药物布比卡因中，产生了具有高活性的无专利类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.202311583

文献信息

• Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Compounds with growth hormone releasing properties
  申请人：Peschke Bernd

  公开号：US06919315B1

  公开（公告）日：2005-07-19

  Disclosed are compounds of formula I formula I wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , G, J, L, M, a, b, c, d, e, and f are as defined in the specification, and compositions containing them. These compounds are useful for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone.

  揭示了具有公式I的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、R8、G、J、L、M、a、b、c、d、e和f如规范中定义，并含有它们的组合物。这些化合物可用于治疗由生长激素缺乏引起的医学疾病。
• [EN] COMPOUNDS WITH GROWTH HORMONE RELEASING PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES A PROPRIETES DE LIBERATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000001726A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  The invention relates to novel compounds, compositions containing them, and their use for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone.

  该发明涉及新型化合物、含有它们的组合物以及它们用于治疗由生长激素缺乏引起的医疗障碍的用途。
• A Concise β-Lactam Route to Short Peptide Segments Containing β,β-Disubstituted β-Amino Acids
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Simona Bindi

  DOI：10.1021/jo9712862

  日期：1998.4.1

  An efficient epimerization-free route toward beta,beta-disubstituted beta-amino acid-containing peptides is described. The methodology involves the use of 4,4-disubstituted-N-Boc beta-lactams as acylating agents, which upon coupling with amino acid esters, promoted by potassium cyanide, give rise to dipeptides with no appreciable racemization. By this procedure short peptide segments containing a four-, five-, or six-membered ring at the beta-position of the beta-amino acid residue have been prepared. The method has also proven to be valuable for the preparation of tripeptides. In addition the sterically hindered amino terminus of the beta-amino acid can undergo peptide couplings under standard conditions.