1-(4-chlorophenyl)-4-methylphthalazine | 1240389-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-methylphthalazine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4-methylphthalazine
• CAS: 1240389-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: PSDFXUXEOAEBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-methylphthalazine 在 六甲基磷酰三胺 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以86%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  HMPA-Catalyzed Transfer Hydrogenation of 3-Carbonyl Pyridines and Other N-Heteroarenes with Trichlorosilane

  摘要：

  已经开发出一种六甲基磷酰三胺（HMPA）催化的无金属转移氢化吡啶的方法。现有反应条件下的官能团耐受性使得容易获得C-3位点带有酯基或酮基的各种哌啶。还证明了这种方法适用于还原其他N-杂芳烃。已经有33个不同底物的例子被还原为设计的产品，产率为45-96%。

  DOI：

  10.3390/molecules24030401
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-methylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  碘促进o-乙烯基二芳基酮氧化转化为o-乙酰二芳基酮，合成作为鬼臼毒素类似物的1-甲基-4-芳基酞嗪

  摘要：

  描述了一种在分子碘或 N-碘代琥珀酰亚胺存在下无金属氧化邻乙烯基二芳基酮以得到邻乙酰基二芳基酮的新方法。这种转变涉及碘醇的初始形成，碘醇的邻羰基参与随后的重排以得到邻乙酰基二芳基酮。邻羰基的存在和参与是成功转化所必需的。设想的 1-甲基-4-芳基酞嗪由这些邻乙酰二芳基酮合成，并研究了它们对哺乳动物细胞系的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301159

文献信息

• Pd-Catalyzed <i>Ortho</i>-C−H Acylation/Cross Coupling of Aryl Ketone <i>O</i>-Methyl Oximes with Aldehydes Using <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide as Oxidant
  作者：Chun-Wo Chan、Zhongyuan Zhou、Albert S. C. Chan、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/ol101618u

  日期：2010.9.3

  Pd-catalyzed protocol for direct C−H bond acylation by cross coupling of aryl ketone oximes and aldehydes using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant was developed. With oximes as a directing group for the C−H activation, the coupling with aldehydes was achieved with remarkable regioselectivity. The acylation reactions exhibit excellent functional group tolerance, and both aliphatic and heteroaromatic

  开发了一种钯催化的方案，该方案通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过芳基酮肟和醛的交叉偶联来直接进行CH键的酰化反应。用肟作为CH活化的指导基团，与醛的偶联具有显着的区域选择性。酰化反应显示出优异的官能团耐受性，并且脂族和杂芳族醛都可以有效地与肟偶联。