benzyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate | 1268476-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-5-phenacyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate；benzyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-5-phenacyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1268476-94-3
• 化学式: C₂₇H₂₃F₃N₂O₇S
• 分子量: 576.55
• InChiKey: CIHPGHPURRUNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 吡啶 、 盐酸 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-[(trifluoroacetyl)amino]-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471791B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-6-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 benzyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471791B1

文献信息

• US8927718B2
  申请人：——

  公开号：US8927718B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2471791B1

  公开（公告）日：2014-11-12