benzofuran-2-yl(2-bromophenyl)methanone | 733768-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzofuran-2-yl(2-bromophenyl)methanone
• 英文别名: 2-Benzofuranyl(2-bromophenyl)methanone；1-benzofuran-2-yl-(2-bromophenyl)methanone
• CAS: 733768-86-0
• 化学式: C₁₅H₉BrO₂
• mdl: MFCD11540798
• 分子量: 301.139
• InChiKey: BWWMGCATPWCXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-2-yl(2-bromophenyl)methanone 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到6H-indeno[2,1-b][1]benzofuran-6-one
  参考文献：
  名称：

  New method for the acylation of benzofurans toward the synthesis of 6H-indeno[2,1-b]benzofuran-6-ones and 2,2-bibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.624
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到benzofuran-2-yl(2-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular oxidative coupling: I₂/TBHP/NaN₃-mediated synthesis of benzofuran derivatives

  摘要：

  已建立一种新型分子内氧化偶联反应，用于通过直接C(sp²)–H官能化形成C–O键制备苯并呋喃衍生物。此转化在无金属条件下由I₂/TBHP/NaN₃介导，而催化量的NaN₃在反应中起着关键作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00577a

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,3-<i>d</i>]furan-6,11-dione via One-pot Remote Anionic Fries Rearrangement and Metalation Reaction
  作者：Claudio C. Lopes、Mariangela S. Azevedo、Glaucia B. Alves、Jari N. Cardoso、Rosangela S. Lopes

  DOI：10.1055/s-2004-822357

  日期：——

  The use of a lithiation reaction to transform the bromo-arylcarbamate 8a into the corresponding benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione (2) is described.

  描述了一种锂化反应，将溴代芳基氨基甲酸酯 8a 转化为相应的苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮 (2)。
• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of new benzofuran derivatives
  作者：R. Kenchappa、Yadav D. Bodke、Sandeep Telkar、M. Aruna Sindhe、M. Giridhar

  DOI：10.1134/s107036321612046x

  日期：2016.12

  phenyl)methanone (3a–3i) with Meldrum’s acid. The structures of the synthesized compounds were characterized by different spectroscopic techniques. All newly synthesized compounds were screened for antimicrobial activity.

  通过（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）的Knoevenagel缩合反应制备了一系列新的（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）（2,4-取代苯基）亚甲酮（4a-4i）。 （2,4-取代的苯基）甲酮（3a–3i）与Meldrum酸。通过不同的光谱技术表征了合成化合物的结构。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。
• Intramolecular oxidative coupling: I₂/TBHP/NaN₃-mediated synthesis of benzofuran derivatives
  作者：Wengang Xu、Qingcui Li、Chuanpeng Cao、Fanglin Zhang、Hua Zheng

  DOI：10.1039/c5ob00577a

  日期：——

  A novel intramolecular oxidative coupling reaction has been established to prepare benzofuran derivatives via direct C(sp²)–H functionalization for the formation of C–O bonds. This transformation is mediated by I₂/TBHP/NaN₃ under metal-free conditions and a catalytic amount of NaN₃ plays a crucial role in the reaction.

  已建立一种新型分子内氧化偶联反应，用于通过直接C(sp²)–H官能化形成C–O键制备苯并呋喃衍生物。此转化在无金属条件下由I₂/TBHP/NaN₃介导，而催化量的NaN₃在反应中起着关键作用。
• New method for the acylation of benzofurans toward the synthesis of 6H-indeno[2,1-b]benzofuran-6-ones and 2,2-bibenzofurans
  作者：Xuebing Zheng、Chuanjun Song、Yonggang Meng

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.624

  日期：——