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(3,4-diethoxy-phenyl)-propiolic acid | 856983-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-diethoxy-phenyl)-propiolic acid
英文别名
(3,4-Diaethoxy-phenyl)-propiolsaeure;3-(3,4-Diethoxyphenyl)prop-2-ynoic acid
(3,4-diethoxy-phenyl)-propiolic acid化学式
CAS
856983-35-2
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
SBWDHJCPFFSFQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-diethoxy-phenyl)-propiolic acid乙酸酐 作用下, 生成 6,7-diethoxy-1-(3,4-diethoxy-phenyl)-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 461,464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 (3,4-diethoxy-phenyl)-propiolic acid
    参考文献:
    名称:
    Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 461,464
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structural and Conformational Studies on Carboxamides of 5,6-Diaminouracils—Precursors of Biologically Active Xanthine Derivatives
    作者:Daniel Marx、Gregor Schnakenburg、Stefan Grimme、Christa E. Müller
    DOI:10.3390/molecules24112168
    日期:——
    8-Arylethynylxanthine derivatives are potent, selective adenosine A2A receptor antagonists, which represent (potential) therapeutics for Parkinson’s disease, Alzheimer’s dementia, and the immunotherapy of cancer. 6-Amino-5-amidouracil derivatives are important precursors for the synthesis of such xanthines. We noticed an unexpected duplication of NMR signals in many of these uracil derivatives. Here, we present
    8-Arylethynylxanthine 衍生物是有效的选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂,代表了帕金森病、阿尔茨海默病和癌症免疫疗法的(潜在)疗法。6-Amino-5-amidouracil 衍生物是合成此类黄嘌呤的重要前体。我们注意到在许多尿嘧啶衍生物中出现了意外的 NMR 信号重复。在这里,我们利用动态和二维 NMR 光谱、密度泛函理论计算和 X 射线分析对结构多样的 6-氨基-5-甲酰胺双嘧啶进行了详细的分析研究,以解释这些有价值的药物中间体的意外特性。
  • Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 461,464
    作者:Baddar et al.
    DOI:——
    日期:——
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